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[Pd(2-ClC6H3N(H)N=CMe(C5H4N))(Cl)] | 866836-03-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[Pd(2-ClC6H3N(H)N=CMe(C5H4N))(Cl)]
英文别名
——
[Pd(2-ClC6H3N(H)N=CMe(C5H4N))(Cl)]化学式
CAS
866836-03-5
化学式
C13H11Cl2N3Pd
mdl
——
分子量
386.576
InChiKey
XGHFSEKLBOGNAZ-CNSDMJOKSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Pd(2-ClC6H3N(H)N=CMe(C5H4N))(Cl)]三苯基膦 以 not given 为溶剂, 生成 [Pd(2-ClC6H3N(H)N=CMe(C5H4N))(PPh3)]Cl
    参考文献:
    名称:
    苯hydr的环金属化:合成,反应性,晶体结构分析和具有[C,N,N']齿状配体的新型三核钯(II)环金属化化合物
    摘要:
    配体C 6 H 5 N(H)NCMe(C 5 H 4 N)(a)与乙酸钯(II)在甲苯中的反应生成单核环金属化配合物[Pd {C 6 H 4 N(H)NCMe(C)5 H 4 N)}(AcO)](1a)。的反应1A用氯化钠,得到类似的氯化合物[钯{C 6 H ^ 4 N(H)NCMe(C 5 H ^ 4 N)}(CL)](3A),其也可以由反应制备的一用四氯钯酸锂和乙酸钠在甲醇中的溶液处理48小时;而较短的反应时间得到了非环金属化的络合物[Pd {C 6 H 5 N(H)NCMe(C 5 H 4 N)}(Cl)2 ](2a)。配体2-ClC 6 H 4 N(H)NCMe(C 5 H 4 N)·HCl(b)与乙酸钯(II)或与四氯钯酸锂和乙酸钠反应,生成环金属化的配合物[Pd2- ClC 6 H 3 N(H)NCMe(C 5 H 4 N)(Cl)](1b)。3a的治疗和1b与三氟甲磺酸银(三
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.04.039
  • 作为产物:
    描述:
    lithium tetrachloropalladate 、 2-ClC6H4N(H)N=CMe(C5H4N)*HCl 在 NaAcO 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以65%的产率得到[Pd(2-ClC6H3N(H)N=CMe(C5H4N))(Cl)]
    参考文献:
    名称:
    苯hydr的环金属化:合成,反应性,晶体结构分析和具有[C,N,N']齿状配体的新型三核钯(II)环金属化化合物
    摘要:
    配体C 6 H 5 N(H)NCMe(C 5 H 4 N)(a)与乙酸钯(II)在甲苯中的反应生成单核环金属化配合物[Pd {C 6 H 4 N(H)NCMe(C)5 H 4 N)}(AcO)](1a)。的反应1A用氯化钠,得到类似的氯化合物[钯{C 6 H ^ 4 N(H)NCMe(C 5 H ^ 4 N)}(CL)](3A),其也可以由反应制备的一用四氯钯酸锂和乙酸钠在甲醇中的溶液处理48小时;而较短的反应时间得到了非环金属化的络合物[Pd {C 6 H 5 N(H)NCMe(C 5 H 4 N)}(Cl)2 ](2a)。配体2-ClC 6 H 4 N(H)NCMe(C 5 H 4 N)·HCl(b)与乙酸钯(II)或与四氯钯酸锂和乙酸钠反应,生成环金属化的配合物[Pd2- ClC 6 H 3 N(H)NCMe(C 5 H 4 N)(Cl)](1b)。3a的治疗和1b与三氟甲磺酸银(三
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2005.04.039
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