[(η(6)-1-isopropyl-4-methylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)(H2O)](2+) | 160262-01-1

• 英文名称: [(η(6)-1-isopropyl-4-methylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)(H2O)](2+)
• 英文别名: [Ru^II(η⁶-p-cymene)(2,2’-bipyridine)(H₂O)]²⁺；[(η⁶-p-cymene)Ru(2,2’-bipyridine)(H₂O)]²⁺；[(η⁶-p-cym)Ru(bpy)(H₂O)]²⁺
• CAS: 160262-01-1
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂ORu
• 分子量: 409.493
• InChiKey: SXELSTFMKBWUEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 [(η(6)-1-isopropyl-4-methylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)(H2O)](2+) 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 [Ru^II(η⁶-p-cymene)(2,2’-bipyridine)Cl]⁺
  参考文献：
  名称：

  (N,N) 供体化合物的半夹心有机金属 Ru 和 Rh 配合物：配体甲基化对溶液形态和抗癌活性的影响

  摘要：

  合成了一系列半夹心聚吡啶基复合物，并重点比较了结构、细胞毒性和水溶液行为。合成配合物的分子式为[M(芳烃)(N,N)Cl]Cl，其中M：Ru或Rh，芳烃：对伞花烃、甲苯或C 5 Me 5 -, (N,N): 2,2'-联吡啶 (bpy), 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmb), 1,10-菲咯啉 (phen) 或 2,9-二甲基-1 ,10-菲咯啉（新）。通过 X 射线晶体学确定了五个半夹心配合物的结构。发现在二齿配体的配位氮原子旁边引入甲基会导致金属中心周围的空间拥挤，从而改变配体平面之间的角度。配体和 Rh 复合物在 A2780 和 MES-SA 癌细胞系中显示出显着的细胞毒性 (IC 50= 0.1–56 μM）和顺铂抗性 A2780cis 细胞。矛盾的是，phen 和 dmb 以及它们的半夹心 Rh 复合物对多药耐药 MES-SA/Dx5 细胞的毒性增加。相比之下，与 Ru

  DOI：

  10.1039/d1dt00808k
• 作为产物：
  描述：

  [Ru^II(η⁶-p-cymene)(2,2’-bipyridine)Cl]⁺ 、 水 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 [(η(6)-1-isopropyl-4-methylbenzene)Ru(2,2'-bipyridine)(H2O)](2+)
  参考文献：
  名称：

  (N,N) 供体化合物的半夹心有机金属 Ru 和 Rh 配合物：配体甲基化对溶液形态和抗癌活性的影响

  摘要：

  合成了一系列半夹心聚吡啶基复合物，并重点比较了结构、细胞毒性和水溶液行为。合成配合物的分子式为[M(芳烃)(N,N)Cl]Cl，其中M：Ru或Rh，芳烃：对伞花烃、甲苯或C 5 Me 5 -, (N,N): 2,2'-联吡啶 (bpy), 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmb), 1,10-菲咯啉 (phen) 或 2,9-二甲基-1 ,10-菲咯啉（新）。通过 X 射线晶体学确定了五个半夹心配合物的结构。发现在二齿配体的配位氮原子旁边引入甲基会导致金属中心周围的空间拥挤，从而改变配体平面之间的角度。配体和 Rh 复合物在 A2780 和 MES-SA 癌细胞系中显示出显着的细胞毒性 (IC 50= 0.1–56 μM）和顺铂抗性 A2780cis 细胞。矛盾的是，phen 和 dmb 以及它们的半夹心 Rh 复合物对多药耐药 MES-SA/Dx5 细胞的毒性增加。相比之下，与 Ru

  DOI：

  10.1039/d1dt00808k

文献信息

• Upconverting Nanoparticles Prompt Remote Near-Infrared Photoactivation of Ru(II)-Arene Complexes
  作者：Emmanuel Ruggiero、Claudio Garino、Juan C. Mareque-Rivas、Abraha Habtemariam、Luca Salassa

  DOI：10.1002/chem.201503991

  日期：2016.2.18

  and 2 with diethyl‐3‐azidopropyl phosphonate by Cu‐catalysed click chemistry affords [(η6‐p‐cym)Ru(bpy)(P‐Trz‐Py)][(PF)6]2 (3) and [(η6‐p‐cym)Ru(bpm)(P‐Trz‐Py)][(PF)6]2 (4; P‐Trz‐Py=[3‐(1‐pyridin‐3‐yl‐[1,2,3]triazol‐4‐yl)‐propyl]phosphonic acid diethyl ester). Upon light excitation at λ=395 nm, complexes 1–4 photodissociate the monodentate pyridyl ligand and form the aqua adduct ions [(η6‐p‐cym)Ru(bpy)(H2O)]2+

  合成和全面表征（包括X射线衍射研究和DFT计算）两个新的钢琴凳的Ru II -arene络合物，即[（η 6 - p -cym）的Ru（联吡啶）（米-CCH-PY）] [（PF）6 ] 2（1）和[（η 6 - p -cym）的Ru（BPM）（米-CCH-PY）] [（PF）6 ] 2（2 ; p -cym = p -cymene，描述和讨论了bpy = 2,2'-联吡啶，bPM = 2,2'-联嘧啶和m -CCH-Py = 3-乙炔基吡啶）。的反应米-CCH-PY配体1和2与由铜催化的点击化学，得到[（η二乙基-3-叠氮基丙基膦酸6 -对- CYM）的Ru（联吡啶）（P-TRZ-PY）] [（PF）6 ] 2（3）和[ （η 6 -对- CYM）的Ru（BPM）（P-TRZ-PY）] [（PF）6 ] 2（4，P-TRZ-PY = [3-（1-吡啶-3-基- [1 ,, 2,3]三唑-4
• Bioorthogonal Catalytic Activation of Platinum and Ruthenium Anticancer Complexes by FAD and Flavoproteins
  作者：Silvia Alonso-de Castro、Aitziber L. Cortajarena、Fernando López-Gallego、Luca Salassa

  DOI：10.1002/anie.201800288

  日期：2018.3.12

  catalysis promise to deliver new chemical tools for performing chemoselective transformations in complex biological environments. Herein, we report how FAD (flavin adenine dinucleotide), FMN (flavin mononucleotide), and four flavoproteins act as unconventional photocatalysts capable of converting PtIV and RuII complexes into potentially toxic PtII or RuII -OH2 species. In the presence of electron donors and

  生物正交催化的最新进展有望提供新的化学工具，用于在复杂的生物环境中进行化学选择性转化。在此，我们报道了 FAD（黄素腺嘌呤二核苷酸）、FMN（黄素单核苷酸）和四种黄素蛋白如何充当非常规光催化剂，能够将 PtIV 和 RuII 复合物转化为潜在有毒的 PtII 或 RuII -OH2 物质。在电子供体和低剂量可见光存在的情况下，黄素蛋白迷你单线态氧发生器 (miniSOG) 和 NADH 氧化酶 (NOX) 以生物正交选择性催化激活 PtIV 前药。在 NADH 存在的情况下，NOX 也在黑暗中催化 PtIV 活化，这首次表明黄素酶可能有助于启动 PtIV 化疗药物的活性。