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desglycinamide<1-(β-mercapto-β,β-pentamethylenepropionic acid),2-O-methyltyrosine>arginine-vasopressin
desglycinamide<1-(β-mercapto-β,β-pentamethylenepropionic acid),2-O-methyltyrosine>arginine-vasopressin | 110551-44-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
desglycinamide<1-(β-mercapto-β,β-pentamethylenepropionic acid),2-O-methyltyrosine>arginine-vasopressin
英文别名
——
CAS
110551-44-5
化学式
C
50
H
70
N
12
O
12
S
2
mdl
——
分子量
1095.31
InChiKey
CHXMIISPKSHISK-CXWHUAPYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
C
50
H
72
N
12
O
12
S
2
在 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 反应 0.33h, 生成
desglycinamide<1-(β-mercapto-β,β-pentamethylenepropionic acid),2-O-methyltyrosine>arginine-vasopressin
参考文献:
名称:
血管加压素激动和拮抗类似物中的C端缺失,可提高其对抗利尿剂(V2)和加压素(V1)受体的特异性。
摘要:
我们报告精氨酸升压素(AVP)的12 desGly和12 desGly(NH2)类似物,两个高选择性抗利尿剂(V2)激动剂,四个升压素(V1)拮抗剂和五个V2 / V1拮抗剂的固相合成。亲本AVP激动剂是(1)AVP,(2)1-脱氨基[8-D-精氨酸]加压素(dDAVP)和(3)其4-缬氨酸类似物dVDAVP。亲本V1拮抗剂是(4)[1-(β-巯基-β,β-五亚甲基丙酸)]精氨酸-加压素(d(CH2)5AVP),(5)d(CH2)5VDAVP,(6)[1-脱氨基青霉胺,4-缬氨酸,8-D-精氨酸]加压素(dPVDAVP)和(7)d(CH2)5 [Tyr(Me)] AVP。亲本V2 / V1拮抗剂是(8)d(CH2)5 [D-Phe2,Ile4] AVP,(9)d(CH2)5 [D-Phe2] VAVP,(10)d(CH2)5 [D- Tyr(Et)2] VAVP,(11)d(CH2)5 [Tyr(Et2]
DOI:
10.1021/jm00395a012
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