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chloro-(R)-2-(tert-butylsulfenyl)-1-(diphenylphosphino)ferrocenegold(I)
chloro-(R)-2-(tert-butylsulfenyl)-1-(diphenylphosphino)ferrocenegold(I) | 849623-72-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro-(R)-2-(tert-butylsulfenyl)-1-(diphenylphosphino)ferrocenegold(I)
英文别名
——
CAS
849623-72-9
化学式
C
26
H
27
AuClFePS
mdl
——
分子量
690.807
InChiKey
DESYMCBGDCHUFB-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate
、
(Rp)-2-(叔丁硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁
以 not given 为溶剂, 以96%的产率得到chloro-(R)-2-(tert-butylsulfenyl)-1-(diphenylphosphino)ferrocenegold(I)
参考文献:
名称:
Enynes的金和铂催化环化中的配体效应:手性金络合物对映体选择性烷氧基环化。
摘要:
膦和二齿的N-N配体可抑制Pt(II)催化的炔烃的Alder-ene型环异构化,有利于烷氧基环化过程。在手性单-和双齿膦和手性双齿N-N配体的存在下,对对映选择性Pt(II)催化的烷氧基环化反应进行了研究。用Tol-BINAP作为配体获得了适度的对映体选择性(至多50%ee)。用由[Au(L)Cl] / AgX形成的催化剂进行的烷氧基环化更容易进行,并且使用[(AuCl)2(Tol-BINAP)](47)作为前催化剂已获得高达94%ee 。Au(I)配合物47和chloro-(R)-2-(tert)的X射线晶体结构-丁基亚硫基)-1-(二苯基膦基)二茂铁金(I)(39)显示了与手性膦配体的P中心单配位的AuCl片段。
DOI:
10.1021/om0491645
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