| 220693-26-5

• CAS: 220693-26-5
• 化学式: C₁₁H₈AuCl₂NO
• 分子量: 438.063
• InChiKey: LOTZPMUOOOUMNQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-双(二苯基膦基)苯 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  抗癌金（III）-双膦复合物改变线粒体电子传递链以诱导体内肿瘤抑制

  摘要：

  扩大金属配合物的化学多样性为生成功能性生物活性试剂提供了一个强大的平台。为了获得用于探针/药物发现的优秀金属化合物库，我们利用金丰富的化学性质，通过配体调节来创建有机金属金 ( III ) 化合物。我们获得了带有 1,2-双(二苯基膦)苯配体的新型有机金 ( III ) 化合物，该化合物提供了结构多样性和最佳的生理稳定性。先导化合物AuPhos-89的生物学评估表明，线粒体复合物 I 介导的线粒体电子传递链 (ETC) 改变可驱动呼吸并减少三磷酸腺苷 (ATP) 形式的细胞能量。作用机制研究、RNA-Seq、定量蛋白质组学和 NCI-60 筛选揭示了一种调节线粒体 ETC 的高效抗癌剂。 AuPhos-89抑制转移性三阴性乳腺癌的肿瘤生长，代表了一种研究线粒体呼吸调节的新策略，用于治疗侵袭性癌症和线粒体在病理生物学中发挥关键作用的其他疾病状态。

  DOI：

  10.1039/d1sc01418h
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧基吡啶 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cycloauration of 2-substituted pyridine derivatives. Synthesis, structure and reactivity of six-membered cycloaurated complexes of 2-anilino-, 2-phenoxy- and 2-(phenylsulfanyl)-pyridine

  摘要：

  在室温下，2-氨基吡啶与H[AuCl4]·4H2O以及Na[AuCl4]·2H2O反应，直接生成六元环金复合物[AuCl2(pap-C1, N)] 1a [pap = 2-(2-吡啶氨基)苯基]，而2-苯氧基吡啶（Hpop）和2-(苯硫基)吡啶（Hptp）分别仅生成盐[H2pop][AuCl4] 2b和[H2ptp][AuCl4] 2c。分别通过Na[AuCl4]·2H2O与Hpop和Hptp的反应，在乙腈–水混合溶剂中，制备了加合物[AuCl3(Hpop)] 3b和[AuCl3(Hptp)] 3c。当盐2b和2c在室温下与乙腈–水搅拌时，可以转化为相应的加合物3b和3c。通过加热盐或加合物在乙腈–水中，获得了环金复合物[AuCl2(pop-C1, N)] [pop = 2-(2-吡啶氧基)苯基] 1b和[AuCl2(ptp-C1, N)] [ptp = 2-(2-吡啶硫基)苯基] 1c。此外，复合物1b和1c也可以通过在回流的乙腈–水、乙醇–水和异丙醇–水中与H[AuCl4]·4H2O反应直接合成。1a与等摩尔的PPh3在NaBF4存在下反应，生成阳离子复合物[AuCl(pap-C1, N)(PPh3)]BF4 5a，而两摩尔的PPh3或PEt3生成[AuCl(pap-C1)(PPh3)2]Cl 6a或[AuCl(pap-C1)(PEt3)2]Cl 7a，其中pap配体仅通过碳原子配位。另一方面，1b和1c中的C–N螯合物可以很容易地通过等摩尔的PPh3断裂，生成[AuCl2(pop-C1)(PPh3)] 8b和[AuCl2(ptp-C1)(PPh3)] 8c。三个六元环金属化合物的船形结构已通过对1b、1c和5a的X射线衍射研究得到确认。7a的晶体结构也已被确定。

  DOI：

  10.1039/a807108j

文献信息

• C,O-Chelated BINOL/Gold(III) Complexes: Synthesis and Catalysis with Tunable Product Profiles
  作者：Jian-Fang Cui、Hok-Ming Ko、Ka-Pan Shing、Jie-Ren Deng、Nathanael Chun-Him Lai、Man-Kin Wong

  DOI：10.1002/anie.201612243

  日期：2017.3.6

  Unprecedented stable BINOL/gold(III) complexes, adopting a novel C,O‐chelation mode, were synthesized by a modular approach through combination of 1,1′‐binaphthalene‐2,2′‐diols (BINOLs) and cyclometalated gold(III) dichloride complexes [(C^N)AuCl2]. X‐ray crystallographic analysis revealed that the bidentate BINOL ligands tautomerized and bonded to the AuIII atom through C,O‐chelation to form a five‐membered

  通过一种模块化的方法，通过组合1,1'-萘-2,2'-二醇（BINOLs）和环金属化金（III），以新颖的C，O-螯合模式合成了史无前例的稳定BINOL /金（III）配合物）二氯化物络合物[（C ^ N）AuCl 2 ]。X射线晶体学分析表明，双齿BINOL配体通过C，O螯合互变异构并键合到Au III原子上，形成五元环，而不是传统的O，O'螯合形成七元环。这些金（III）配合物催化邻炔基苯甲醛与正烷基三甲酸酯的缩醛化/环异构化和碳烷氧基化。
• Cyclometallated Gold(III) Complexes as Effective Catalysts for Synthesis of Propargylic Amines, Chiral Allenes and Isoxazoles
  作者：Karen Ka-Yan Kung、Vanessa Kar-Yan Lo、Hok-Ming Ko、Gai-Li Li、Pui-Ying Chan、King-Chi Leung、Zhongyuan Zhou、Ming-Zhong Wang、Chi-Ming Che、Man-Kin Wong

  DOI：10.1002/adsc.201300005

  日期：2013.7.8

  were achieved in chiral allene synthesis. Chiral allene racemization could be minimized by using 1f as catalyst. The PEG‐linked catalyst 1m is the most catalytically active towards synthesis of propargylic amines, in which case a product turnover of 900 was achieved. Moreover, 1m could be repeatedly used for 12 reaction cycles, leading to an overall turnover number of 872.

  合成了一系列环金属化的金（III）配合物[Au（）Cl 2 ] 1a – 1（H =芳基吡啶）和PEG连接的配合物1m。配合物1a – m可有效催化炔丙基胺，手性烯丙基和异恶唑的合成。六元环环金属化金（III）配合物1f – l比五元环环金属化金（III）配合物1a – e具有更高的催化活性。可以通过使用手性醛和/或胺底物来调节炔丙基胺的非对映选择性。优异的对映选择性（90–98％ee）是在手性丙二烯合成中获得的。通过使用1f作为催化剂，手性烯丙基外消旋化作用可以减至最小。PEG连接的催化剂1m对炔丙基胺的合成具有最强的催化活性，在这种情况下，产品周转量达到900。此外，1m可重复使用12个反应周期，因此总周转数为872。
• Selective modification of alkyne-linked peptides and proteins by cyclometalated gold(III) (C^N) complex-mediated alkynylation
  作者：Hok-Ming Ko、Jie-Ren Deng、Jian-Fang Cui、Karen Ka-Yan Kung、Yun-Chung Leung、Man-Kin Wong

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115375

  日期：2020.4

  reaction of 6-membered ring cyclometalated gold(III) (C^N) complexes (HC^N = 2-arylpyridines) with terminal alkynes. Screening of the reaction conditions with a series of cyclometalated gold(III) complexes with phenylacetylene gave an excellent yield (up to 82%) by conducting the reaction in slightly alkaline aqueous conditions. The reaction scope was expanded to various alkynes, including alkyne-linked

  炔烃是掺入蛋白质中的有用功能，用于位点选择性生物缀合反应。尽管有效的生物共轭反应是最常见的方法，例如炔烃和叠氮化物的铜（I）催化和/或无铜的1,3-偶极环加成反应，但新的基于炔烃的生物共轭反应的开发仍是化学领域的一个持续兴趣。生物学。在这项工作中，已开发出一种新方法，用于通过六元环环金属化金（III）（C ^ N）络合物（HC ^）的交叉偶联反应形成芳基乙炔，选择性修饰炔烃连接的肽和蛋白质。 N ＝ 2-芳基吡啶）与末端炔烃。通过在弱碱性水溶液条件下进行反应，用一系列带有苯乙炔的环金属化金（III）配合物筛选反应条件，可得到优异的收率（最高82％）。反应范围扩大到各种炔烃，包括炔烃连接的肽，可实现高达> 99％的转化率。使用荧光丹磺酰基（1l）和BODIPY（1m）连接的金（III）配合物，已对炔烃连接的溶菌酶进行了选择性修饰。
• [EN] MULTI-COORDINATE GOLD-PHOSPHINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR-PHOSPHINE À COORDONNÉES MULTIPLES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV KENTUCKY RES FOUND

  公开号：WO2022072545A1

  公开（公告）日：2022-04-07

  The presently-disclosed subject matter includes a multi-coordinate gold-phosphine compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  目前公开的主题包括多坐标金膦化合物或其药学上可接受的盐。