rhodium{C6H4(CH2NMe2)-o}(1,5-cyclooctadiene) | 115338-68-6

• 英文名称: rhodium{C6H4(CH2NMe2)-o}(1,5-cyclooctadiene)
• CAS: 115338-68-6
• 化学式: C₁₇H₂₄NRh
• 分子量: 345.29
• InChiKey: HSMZARUCXOZGOY-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 生成 rhodium{C6H4(CH2NMe2)-o}(1,5-cyclooctadiene)
  参考文献：
  名称：

  邻位螯合芳基铑（I）配合物。RhI [C6H3（CH2NMe2）2-o，o'-C，N]（COD）的X射线结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00099a010

文献信息

• Novel rhodate and iridate complexes containing C,N chelating arylamine ligand systems
  作者：Ingrid C.M. Wehman-Ooyevaar、Joseph A. Vedral、Johann T.B.H. Jastrzebski、David M. Grove、Gerard van Koten

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83026-r

  日期：1993.6

  effect of the bulky organic group on the N-donor atom. All the -ate complexes are formed diastereoselectively (and in the case of C6H4CH(Me)NMe2-(R)-2, enantioselectively). 1H and 13C NMR spectroscopies show the -ate complexes to be monomeric, heterobimetallic species. The 13C NMR data show clearly that Cipso is bridging between the late transition metal and the lithium centre. Consequently, this Cipso

  该合成了一系列新的iridate和rhodate络合物李（L-的描述Ç，Ñ）2（; COD =环辛-1,5-二烯M =铑，铱）含有M（COD）邻-chelating，单-anionic，芳基胺配位体L = C 6 H ^ 4 CH 2 NR 2 -2（R =甲基，乙基），C 6 H ^ 3 CH 2 NME 2 - 2-ME-5，C 6 H ^ 4 CH（Me）的NME 2 -（R）-2或C 6 H 4 CH 2 NMe（tBu）-2。[MCl（cod）] 2的-ate配合物的合成方法取决于起始芳基锂化合物在苯中的溶解度，这是庞大的有机基团对N-给体原子的间接影响。所有的-ate络合物都是非对映选择性地形成的（在C 6 H 4 CH（Me）NMe 2-（R）-2的情况下，是对映选择性的）。1 H和13 C NMR光谱表明-ate配合物是单体的异双金属物种。的13个C NMR数据清楚地表明，