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(1,3-bis(2-pyridyl)benzene(1+))[AuCl4]
(1,3-bis(2-pyridyl)benzene(1+))[AuCl4] | 1160934-50-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1,3-bis(2-pyridyl)benzene(1+))[AuCl4]
英文别名
——
CAS
1160934-50-8
化学式
AuCl
4
*C
16
H
13
N
2
mdl
——
分子量
572.071
InChiKey
XJYDMAVXFHNREB-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
四氯金酸水合物
、
2-(3-吡啶-2-基苯基)吡啶
以
乙腈
为溶剂, 以75%的产率得到(1,3-bis(2-pyridyl)benzene(1+))[AuCl4]
参考文献:
名称:
1,3-双(2-吡啶基)苯N-CH-N与氯化金(III)的反应性:盐,加合物和环金属化的钳形衍生物。[HN--CH--N] [AuCl4],[Au(N--C--N)Cl] [PF6]和[Au(N--C--N)Cl(PPh3)的晶体和分子结构2] [PF6]。
摘要:
1,3-双(2-吡啶基)苯N-CH-N与H [AuCl(4)]的反应已在不同条件下进行了研究。单-([N-CH-NH] [AuCl(4)])和双质子化盐([HN-CH-NH] [AuCl(4)](2))以及加合物,[(N-CH-N)(AuCl(3))(2)]已被分离。通过从相应的汞(ii)衍生物[Hg(N--C-- N)Cl],或通过直接CH活化。[N--CH--NH] [AuCl(4)]和[Au(N--C--N)Cl] [PF(6)]的固态结构已通过X射线衍射求解。钳形衍生物与PPh(3),dppm(双(二苯基膦基)甲烷)和dppe(1,2-双(二苯基膦基)乙烷)发生反应,并取代了配位的氮原子,从而得到[Au(N--C- -N)(Cl)(PPh(3))(2)](+),[Au(NC--N)(Cl)(dppm)(2)](+)和[Au(NC--N)(Cl)(dppe)](+)。[Au(N–C–N)(Cl)(PPh(3))(2)]
DOI:
10.1039/b822842f
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