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[4-(dimethyamino)pyridine-AlCp*NSi(i-Pr)3]2 | 882041-91-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(dimethyamino)pyridine-AlCp*NSi(i-Pr)3]2
英文别名
——
[4-(dimethyamino)pyridine-AlCp*NSi(i-Pr)3]2化学式
CAS
882041-91-0
化学式
C52H92Al2N6Si2
mdl
——
分子量
911.477
InChiKey
IWPVOIABMINFLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-二甲氨基吡啶 、 [Cp*Al]4Azido-tri(propan-2-yl)silane甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到[4-(dimethyamino)pyridine-AlCp*NSi(i-Pr)3]2
    参考文献:
    名称:
    碱稳定的氨基丙氨酸的合成和X射线结构§
    摘要:
    低原子价之间的反应的[Cp *的Al] 4和三烷基甲硅烷基叠氮化物RR ' 2的SiN 3继续用N 2去除和随后形成的iminoalanes的[Cp * AlNSiRR' 2 ] X(R,R” =的Et 1,我-Pr 2,t -Bu 3; R = t -Bu R'= Me 4),进一步与等摩尔量的4-(二甲氨基)吡啶(dmap)反应,形成一般类型的dmap稳定的亚氨基丙氨酸[dmap-Al (CP *)NSiRR ' 2 ] 2(R,R'=的Et 5,我-Pr6;R = t -Bu R'= Me 7)。观察到的[Cp * AlNSi(无反应吨-Bu)3 ] 2,3。相比之下中,Cp * Al和RR” 2的SiN 3在升高的温度下与邻-H的C-H活化在DMAP的存在下反应的DMAP和地层的类型的二氢蒽型化合物[ ø -Al(CP *) N(H)SIRR ' 2 -dmap] 2(R,R'=的Et
    DOI:
    10.1021/om0509286
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