Co4(μ-CO)3(CO)7(μ-(phenyl)2PN((CH2)3Si(O(ethyl))3)) | 625857-65-0

• 英文名称: Co4(μ-CO)3(CO)7(μ-(phenyl)2PN((CH2)3Si(O(ethyl))3))
• CAS: 625857-65-0
• 化学式: C₄₃H₄₁Co₄NO₁₃P₂Si
• 分子量: 1105.8
• InChiKey: GGNALJQMRSQHBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷 、 Co4(μ-CO)3(CO)7(μ-(phenyl)2PN((CH2)3Si(O(ethyl))3)) 、 苯乙炔 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到Co4(μ-CO)2(CO)6((phenyl)2PN((CH2)3Si(O(ethyl))3)P(phenyl)2)(μ4-η2-(phenyl)CCH)*0.33hexane
  参考文献：
  名称：

  二膦稳定的四钴羰基簇与-Si（OR）3-官能化炔烃的反应

  摘要：

  在四面体簇[Co 4（μ-CO）3（CO）7（μ-dppy）]（1a - c）中实现短位配体簇的稳定化，这是通过[Co 4（CO）12 ]具有1当量的二膦配体dppy，Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm），Ph 2 PNHPPh 2（dppa）或（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OEt）3（dppaSi） ， 分别。1a的结构由X射线衍射确定，P原子占据了基面上的轴向位置，变成了Co-Co键。簇1A - Ç与苯乙炔，得到相应的蝶形簇[CO进行反应4（μ-CO）2（CO）6（μ-dppy）（μ 4 -η 2 -PhC 2（H）]图2a - C ^通过）炔烃插入前体的Co-Co键中。这通过的X射线衍射研究建立[CO 4（μ-CO）2（CO）6（μ-DPPM）（μ 4 -η 2 -PhC 2 H）]（2a）。在可替代的合成方法，所述炔烃簇[CO 4（CO）10（μ 4 -η 2

  DOI：

  10.1021/om030327j
• 作为产物：
  描述：

  tetracobaltdodecacarbonyl 、 γ-bis(diphenylphosphine)aminopropyltriethoxysilane 以 二氯甲烷 为溶剂， 以63%的产率得到Co4(μ-CO)3(CO)7(μ-(phenyl)2PN((CH2)3Si(O(ethyl))3))
  参考文献：
  名称：

  二膦稳定的四钴羰基簇与-Si（OR）3-官能化炔烃的反应

  摘要：

  在四面体簇[Co 4（μ-CO）3（CO）7（μ-dppy）]（1a - c）中实现短位配体簇的稳定化，这是通过[Co 4（CO）12 ]具有1当量的二膦配体dppy，Ph 2 PCH 2 PPh 2（dppm），Ph 2 PNHPPh 2（dppa）或（Ph 2 P）2 N（CH 2）3 Si（OEt）3（dppaSi） ， 分别。1a的结构由X射线衍射确定，P原子占据了基面上的轴向位置，变成了Co-Co键。簇1A - Ç与苯乙炔，得到相应的蝶形簇[CO进行反应4（μ-CO）2（CO）6（μ-dppy）（μ 4 -η 2 -PhC 2（H）]图2a - C ^通过）炔烃插入前体的Co-Co键中。这通过的X射线衍射研究建立[CO 4（μ-CO）2（CO）6（μ-DPPM）（μ 4 -η 2 -PhC 2 H）]（2a）。在可替代的合成方法，所述炔烃簇[CO 4（CO）10（μ 4 -η 2

  DOI：

  10.1021/om030327j