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carbonyl(cis-1,2-diphenyl)trifluoroacetatobis(triphenylphosphine)osmium(II)
carbonyl(cis-1,2-diphenyl)trifluoroacetatobis(triphenylphosphine)osmium(II) | 100205-04-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
carbonyl(cis-1,2-diphenyl)trifluoroacetatobis(triphenylphosphine)osmium(II)
英文别名
——
CAS
100205-04-7
化学式
C
53
H
41
F
3
O
3
OsP
2
mdl
——
分子量
1035.05
InChiKey
HFTUDAWEMVVMCN-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
carbonylbis(trifluoroacetato)bis(triphenylphosphine)osmium 、
二苯基乙炔
以
乙醇
为溶剂, 以80%的产率得到carbonyl(cis-1,2-diphenyl)trifluoroacetatobis(triphenylphosphine)osmium(II)
参考文献:
名称:
某些钌和的羧酸盐对乙炔的配位,低聚和转移氢化反应:双(三氟乙酰基)羰基-(甲醇)双(三苯基膦)钌(II)和(1,4-二苯基丁-1-烯-3)的晶体和分子结构-yn-2-基)三氟乙酰基-(羰基)双(三苯基膦)钌(II)
摘要:
摘要氢化物[MH(O2CCF3)(CO)(PPh3)2](M = Ru或Os)与双取代乙炔PhCCPh和PhCCMe反应,得到乙烯基产物[M {C(Ph)CHPh}(O2CCF3 )(CO)(PPh3)2]和[M {C(Ph)CHMe}(O2CCF3)(CO)(PPh3)2] / [M {C(Me)CHPh}(O2CCF3)(CO)(PPh3 )2]。在冷乙醇中用三氟乙酸对这些产物进行酸解可分别释放出顺式-sti和顺式-PhHCCHMe,从而建立了乙烯基配体的顺式-立体化学。在酸解步骤中形成的配合物[M(O2CCF3)2(CO)(PPh3)2]易于醇解,然后通过β-消除醛来再生母体氢化物[MH(O2CCF3)(CO)(PPh3)2]和从而完成用于乙炔转移氢化的催化循环。甲醇加合物中间体的分子结构 [Ru(O2CCF3)2(MeOH)(CO)(PPh3)2]已通过X射线方法测定,
DOI:
10.1016/s0277-5387(00)84091-7
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