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chloro(3-(pyridin-2-yl)biphenyl C,N)(3-phenyl-2-2'-bipyridine C,N,N)iridium(III)
chloro(3-(pyridin-2-yl)biphenyl C,N)(3-phenyl-2-2'-bipyridine C,N,N)iridium(III) | 1315281-61-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
chloro(3-(pyridin-2-yl)biphenyl C,N)(3-phenyl-2-2'-bipyridine C,N,N)iridium(III)
英文别名
——
CAS
1315281-61-8
化学式
C
33
H
23
ClIrN
3
mdl
——
分子量
689.239
InChiKey
VBKMBFRSDQPBRS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
chloro(3-(pyridin-2-yl)biphenyl C,N)(3-phenyl-2-2'-bipyridine C,N,N)iridium(III)
在 K
2
CO
3
作用下, 以
甘油
为溶剂, 以61%的产率得到(3-(pyridin-2-yl)biphenyl C,C,N)(3-phenyl-2-2'-bipyridineC,N,N)iridium(III)
参考文献:
名称:
铱的三齿 C∧C∧N 环金属化配合物的合成、结构和独特的发光性能
摘要:
本文报道了第一个带有三齿吡啶基亚联苯配体的铱的 C∧C∧N 环金属化配合物。这些配合物是通过在吡啶基预配位的帮助下对联苯进行定向 C-C 键活化而以良好的收率合成的。还研究了它们的光致发光性能,并在近红外范围内的更长波长下显示出独特的发光特性,而不是先前合成的 C∧N∧C 环金属化铱配合物。
DOI:
10.1002/ejic.201100055
作为产物:
描述:
6-苯基-2,2'-联吡啶
、
chloro(1,5-cyclooctadiene)(3-(pyridin-2-yl)biphenyl)
在 K
2
CO
3
作用下, 以
甘油
为溶剂, 以69%的产率得到chloro(3-(pyridin-2-yl)biphenyl C,N)(3-phenyl-2-2'-bipyridine C,N,N)iridium(III)
参考文献:
名称:
铱的三齿 C∧C∧N 环金属化配合物的合成、结构和独特的发光性能
摘要:
本文报道了第一个带有三齿吡啶基亚联苯配体的铱的 C∧C∧N 环金属化配合物。这些配合物是通过在吡啶基预配位的帮助下对联苯进行定向 C-C 键活化而以良好的收率合成的。还研究了它们的光致发光性能,并在近红外范围内的更长波长下显示出独特的发光特性,而不是先前合成的 C∧N∧C 环金属化铱配合物。
DOI:
10.1002/ejic.201100055
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