(η3-2-methylallyl)bis[(R)-methyl(1-naphthyl)phenylphosphane]palladium(II) hexafluorophosphate | 1243265-41-9

• 英文名称: (η3-2-methylallyl)bis[(R)-methyl(1-naphthyl)phenylphosphane]palladium(II) hexafluorophosphate
• CAS: 1243265-41-9
• 化学式: C₃₈H₃₇P₂Pd*F₆P
• 分子量: 807.043
• InChiKey: TYELLRFDDVFYHM-RNKVRVRLSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 (2-methylallyl)palladium-chloride dimer 、 (S)-methyl(1-naphthyl)phenylphosphine 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到(η3-2-methylallyl)bis[(R)-methyl(1-naphthyl)phenylphosphane]palladium(II) hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  与双齿类似物相比，在 Pd 催化的不对称烯丙基烷基化中，单齿 P-立体膦具有更好的性能

  摘要：

  [Pd(η 3 -2-Me-​​C 3 H 4 )P 2 ]PF 6 阳离子烯丙基钯配合物 3a-3f, 4a, 4e, 5e 使用一组单齿 P-立体异构膦合成，P=PPhRR '(af)和二膦(PhRPCH 2 ) 2 (1a, 1e)或PhRPCH 2 Si(Me) 2 CH 2 PPhR (2e)。具有双取代烯丙基 (η 3 -1,3-Ph 2 C 3 H 3 ) 和单齿膦的类似阳离子络合物未作为稳定固体分离；仅获得[PdCl(η 3 -1,3-Ph 2 -C 3 H 3 )P] (6a, 6d)。钯烯丙基配合物被筛选为 rac-3-acetoxy-1,3-diphenyl-1-propene (I) 和 (E)-3-acetoxy-1-phenyl-1-propene (III) 的烯丙基取代的预催化剂丙二酸二甲酯作为亲核试剂。各种催化前体显示出广泛的活性和选择性。双齿磷烷配合物 3

  DOI：

  10.1002/ejic.201000308