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[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzene(-1H))(2-phenylpyridine(-1H))Cl]
[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzene(-1H))(2-phenylpyridine(-1H))Cl] | 1365617-33-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzene(-1H))(2-phenylpyridine(-1H))Cl]
英文别名
——
CAS
1365617-33-9
化学式
C
29
H
17
ClF
6
IrN
3
mdl
——
分子量
749.137
InChiKey
BFCAVAXVYYGYCD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
2-苯基吡啶
、 [IrCl2(4,6-ditrifluoromethyl-1,3-di(2-pyridyl)benzene)]2 在 silver triflate 作用下, 以
甲苯
为溶剂, 以91%的产率得到[Ir(1,3-di(2-pyridyl)-4,6-bis(trifluoromethyl)benzene(-1H))(2-phenylpyridine(-1H))Cl]
参考文献:
名称:
发光的铱(III)配合物的∧ Ç ∧的N-协调Terdentate配体:发射能量的双重调谐到有机发光器件中的应用
摘要:
(复合物的家族1A -图3a和图1B - 3B)制得,其具有结构的Ir(N ∧ Ç ∧ N)(N ∧ C)氯。这里,N ∧ Ç ∧ N表示terdentate,环金属从装有CH 1,3-二(2-吡啶基)苯衍生的配体3(1A,b),F(图2a,b),或CF 3(图3a,b)在苯环,和N的4个和6位的取代基∧ C是2-苯基吡啶(串联一)或2-(2,4-二氟苯基)吡啶(系列b)。将复合物使用依赖于初始引入terdentate配体的逐步过程,以形成形成二氯桥接的铱二聚体,随后与N裂解∧ Ç配体。1个H NMR光谱表明,该专门形成每种情况下的异构体是其中的N吡啶环∧ Ç配体是反式到N的环金属化的芳基环∧ Ç ∧ Ñ配体。X射线衍射分析明确地证实了其中两个复合物(1b和3a)的结论。)。在室温下,所有配合物在脱气溶液中均具有高发光性,并在绿色(1a,b),蓝绿色(2a,b)和橙红色(3a,b)区域发光
DOI:
10.1021/ic202756w
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