[(C5H4Me)2Y(μ-H)(THF)]2 | 80658-44-2

• 英文名称: [(C5H4Me)2Y(μ-H)(THF)]2
• CAS: 80658-44-2
• 化学式: C₃₂H₄₆O₂Y₂
• 分子量: 640.528
• InChiKey: MLGJHDAYSZZVLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(C5H4Me)2Y(μ-H)(THF)]2 在 pyridine 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Organolanthanide and organoyttrium hydride chemistry. 5. Improved synthesis of [(C5H4R)2YH(THF)]2 complexes and their reactivity with alkenes, alkynes, 1,2-propadiene, nitriles, and pyridine, including structural characterization of an alkylideneamido product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00317a020
• 作为产物：
  描述：

  (C5H4CH3)2Y(t-C4H9)(THF) 在 H₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53%的产率得到[(C5H4Me)2Y(μ-H)(THF)]2
  参考文献：
  名称：

  有机镧系元素氢化物化学。1. 二聚有机镧系元素和有机钇氢化物配合物的合成和 X 射线晶体学表征

  摘要：

  (C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(tC/sub 4/H/sub 9/)(OC/sub 4/H/sub 8/) (R = H, CH /sub 3/; Ln = Lu, Er, Y) 在室温和大气压下在甲苯中形成二聚氢化物 ((C/sub 5/H/sub 4/R)/sub 2/Ln(OC/sub 4/ H/sub 8/)(..mu..-H))/sub 2/，已通过 ir 和 /sup 1/H 和 /sup 13/C NMR 光谱、络合分析、定量氘分解和 x 表征-射线晶体学。类似的氘化物被类似地制备和表征。((CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)/sub 2/Y(OC/sub 4/H/sub 8/)(..mu..-H))/sub 2/结晶来自单斜晶系空间群 P2/sub 1//c 中的 C/sub 4/H/sub 8/O/己烷 a = 8.731 (3)

  DOI：

  10.1021/ja00371a035

文献信息

• Organolanthanide and organoyttrium hydride chemistry. 6. Direct synthesis and proton NMR spectral analysis of the trimetallic yttrium and yttrium-zirconium tetrahydride complexes, {[(C5H5)2YH]3H}{Li(THF)4} and {[(CH3C5H4)2YH]2[(CH3C5H4)2ZrH]H}
  作者：William J. Evans、James H. Meadows、Timothy P. Hanusa

  DOI：10.1021/ja00328a027

  日期：1984.8

  Improved syntheses of several trimetallic tetrahydride complexes (tri(diphenyl lanthanon hydride)-lithium tetrahydrofuran) were studied using lithium hydride, methyl hydride, and tetra-butyl lithium reacted with diphenyl yttrium hydride tetrahydrofuran dimer. The reaction with tetra-butyl lithium yields the trimer as above while the reaction with diphenyl yttrium deuteride tetrahydrofuran with tert-butyl

  使用氢化锂、甲基氢化物和四丁基锂与二苯基氢化钇四氢呋喃二聚体反应，研究了几种三金属四氢化物配合物（三（二苯基氢化镧）-四氢呋喃锂）的改进合成。与四丁基锂的反应产生如上的三聚体，而与二苯基氘化钇四氢呋喃与叔丁基锂的反应形成全氘三聚体，表明叔丁基不为三聚体提供负氢离子。一些化合物的质子 NMR 谱以从谱的计算机模拟得到的 HH、YH 和 YY 耦合常数表示。
• Evans, William J.; Dominguez, Paul; Hanusa, Timothy P., Organometallics, 1986, vol. 5, # 2, p. 263 - 270
  作者：Evans, William J.、Dominguez, Paul、Hanusa, Timothy P.

  DOI：——

  日期：——
• Evans, William J.; Hanusa, Timothy P.; Meadows, James H., Organometallics, 1987, vol. 6, # 2, p. 295 - 301
  作者：Evans, William J.、Hanusa, Timothy P.、Meadows, James H.、Hunter, William E.、Atwood, Jerry L.

  DOI：——

  日期：——
• Organolanthanide and organoyttrium hydride chemistry. 4. Reaction of isocyanides with [(C5H4R)2YH(THF)]2 to form a structurally characterized N-alkylformimidoyl complex
  作者：William J. Evans、James H. Meadows、William E. Hunter、Jerry L. Atwood

  DOI：10.1021/om50003a034

  日期：1983.9