trans-[(C20H12(P(iPr)2)2)PtCl2] | 909724-85-2

• 英文名称: trans-[(C20H12(P(iPr)2)2)PtCl2]
• 英文别名: cis-[1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene]platinum(II)dichloride；PtCl2(1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene)
• CAS: 909724-85-2
• 化学式: C₃₂H₄₀Cl₂P₂Pt
• 分子量: 752.603
• InChiKey: VVHGMBAOKYXEFM-BUMFFJOZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-[(C20H12(P(iPr)2)2)PtCl2] 在 AgBF₄ 、 diisopropylethylamine 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以50%的产率得到PtCl(1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene(-1H))
  参考文献：
  名称：

  New Shapes of PC(sp³)P Pincer Complexes

  摘要：

  Trans-chelating bis(diisopropylphosphino)triptycene (1) was employed as a platform for the construction of a new class of C(sp(3))-metalated pincer complexes via C-H activation. We synthesized and fully characterized platinum(II), ruthenium(II), and iridium(III) compounds hearing this tridentate ligand. In contrast to the known all-aliphatic C(sp(3))-metalated compounds, the new complexes exhibit excellent thermal and conformational stability even under very harsh and noninert conditions, likely due to the lack of labile alpha- or beta-hydrogens. In addition, the three-dimensional barrelene-based scaffold represents a unique structural motif for the design of PC(sp(3))P-based compounds with unexplored steric and electronic features.

  DOI：

  10.1021/om900723s
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 PtCl(1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene(-1H)) 以 not given 为溶剂， 生成 trans-[(C20H12(P(iPr)2)2)PtCl2]
  参考文献：
  名称：

  PC（sp 3）P钳形络合物中配体-金属配合的新可能模式† ‡

  摘要：

  讨论了 带有三环二苯并基硼烷基PC（sp 3）P钳位配体的铱和铂配合物中的配体-金属配合。我们证明了这些络合物中的碳-金属键可以通过1,2-加成/消除反应有效地裂解和再生。

  DOI：

  10.1039/c1dt10167f

文献信息

• Rigid trans-spanning triptycene-based ligands: How flexible they can be?
  作者：Clarite Azerraf、Olga Grossman、Dmitri Gelman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.09.065

  日期：2007.1

  trans-[1,8-Bis(diisopropylphosphino)triptycene]nickel (II) dichloride, trans-[1,8-bis(diisopropylphosphino)triptycene]carbonylrhodium (I) chloride and cis-[1,8-bis(diisopropyl-phosphino)triptycene] platinum (II) dichloride have been prepared and fully characterized in order to evaluate the coordination diversity of triptycene-based bidentate ligands. Their structural features and coordination preferences

  反式-[1,8-双（二​​异丙基膦基）三茂钛]二氯化镍（II），反式-[1,8-双（二​​异丙基膦基）三茂基]羰基铑（I）和顺式-[1,8-双（二​​异丙基-膦基）三茂钛]二氯化铂（II）已制备并充分表征，以评估基于三茂钛的双齿配体的配位多样性。研究了它们的结构特征和配位偏好，并将其与先前报道的钯配合物进行了比较。对比结构分析表明，1,8-双（二​​异丙基膦基）三茂金属能够进入各种咬合角度，并能稳定不同几何形状的金属中心。此外，还讨论了以约束的顺式形式稳定[1,8-双（二​​异丙基-膦基）三茂金属]二氯化铂（II）的分子内弱C–H⋯Cl–Pt氢键相互作用。