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[(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amine)RhCl
3
]
[(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amine)RhCl
3
] | 1402457-96-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amine)RhCl
3
]
英文别名
——
CAS
1402457-96-8
化学式
C
20
H
19
Cl
3
N
5
Rh
mdl
——
分子量
538.669
InChiKey
DDFCQZTWGFPBHX-UHFFFAOYSA-K
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
吡啶
、
[(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amine)RhCl
3
]
生成 [pyridinium][(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amido)RhCl
3
]*(pyridine)
参考文献:
名称:
带有氧化还原活性配体的铑(III)配合物的合成和电子性质
摘要:
制备了一系列具有氧化还原活性的配体H(L =双(4-甲基-2-(1 H-吡唑-1-基)苯基)氨基的铑(III)配合物,并且其电子性质为研究过。因此,加热的商业的RhCl的乙醇溶液3 ·3H 2 O运用H(大号)导致不溶性的沉淀[H(大号)]的RhCl 3,1。[H(L)] RhCl 3的甲醇悬浮液与NEt 4 OH的反应引起配体去质子化,并提供接近定量的可溶性深绿色标题化合物(NEt 4)[(L)RhCl 3]·H 2 O,2 ·H 2 O.复杂2 ·H 2 ö发生反应容易地与过量的吡啶,三乙基膦,或吡嗪(PYZ),以消除净4 Cl和给予电荷中性的配合物的反式- (大号)的RhCl 2( py),trans - 3,trans-(L)RhCl 2(PEt 3),trans - 4或trans-(L)RhCl 2(pyz),trans - 5,其中进入的Lewis碱反式转化为子午配位配体的酰胺氮。加热配合物的溶液的反式-
DOI:
10.1021/ic300772h
作为产物:
描述:
rhodium(III) chloride trihydrate 、
bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amine
以
乙醇
为溶剂, 生成
[(bis(4-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)amine)RhCl
3
]
参考文献:
名称:
带有氧化还原活性配体的铑(III)配合物的合成和电子性质
摘要:
制备了一系列具有氧化还原活性的配体H(L =双(4-甲基-2-(1 H-吡唑-1-基)苯基)氨基的铑(III)配合物,并且其电子性质为研究过。因此,加热的商业的RhCl的乙醇溶液3 ·3H 2 O运用H(大号)导致不溶性的沉淀[H(大号)]的RhCl 3,1。[H(L)] RhCl 3的甲醇悬浮液与NEt 4 OH的反应引起配体去质子化,并提供接近定量的可溶性深绿色标题化合物(NEt 4)[(L)RhCl 3]·H 2 O,2 ·H 2 O.复杂2 ·H 2 ö发生反应容易地与过量的吡啶,三乙基膦,或吡嗪(PYZ),以消除净4 Cl和给予电荷中性的配合物的反式- (大号)的RhCl 2( py),trans - 3,trans-(L)RhCl 2(PEt 3),trans - 4或trans-(L)RhCl 2(pyz),trans - 5,其中进入的Lewis碱反式转化为子午配位配体的酰胺氮。加热配合物的溶液的反式-
DOI:
10.1021/ic300772h
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