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(4,5-diazafluoren-9-one benzoylhydrazone)bromotricarbonylrhenium(I) | 527672-87-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4,5-diazafluoren-9-one benzoylhydrazone)bromotricarbonylrhenium(I)
英文别名
[Re(CO)3Br(di(2-pyridyl)ketone benzoylhydrazone-py(1),py(2))];[Re(CO)3Br(Di(2-pyridyl)ketonbenzoylhydrazon-py(1),py(2))];[Re(CO)3Br(Hpy2bhyd-py(1),py(2))]
CAS
527672-87-3;527672-88-4
化学式
C21H14BrN4O4Re
mdl
——
分子量
652.478
InChiKey
XHKKMDRSYWENPC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    fac-bis(acetonitrile)bromotricarbonylrhenium(I)二-2-吡啶基酮苯甲酰腙氯仿 为溶剂, 以80.7%的产率得到(4,5-diazafluoren-9-one benzoylhydrazone)bromotricarbonylrhenium(I)
    参考文献:
    名称:
    Tricarbonyl Rhenium(I) and Technetium(I) Complexes with Hydrazones Derived from 4,5‐Diazafluoren‐9‐one and 1,10‐Phenanthroline‐5,6‐dione
    摘要:
    AbstractTricarbonylrhenium(I) and ‐technetium(I) halide (halide = Cl and Br) complexes of ligands derived from 4,5‐diazafluoren‐9‐one (df) and 1,10‐phenanthroline‐5,6‐dione (phen) derivatives of benzoic and 2‐hydroxybenzoic acid hydrazides have been prepared. The complexes have been characterized by elemental analysis, MS, IR, 1H NMR and absorption and emission UV/Vis spectroscopic methods. The metal centres (ReI and TcI) are coordinated through the nitrogen imine atoms and establish five‐membered chelate rings, whereas the hydrazone groups stand uncoordinated. The 1H NMR spectra suggest the same behaviour in solution on the basis of only marginal variations in the chemical shifts of the hydrazine protons.
    DOI:
    10.1002/ejic.201000522
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文献信息

  • Tricarbonyl Complexes of Rhenium(I) with Acetylpyridine Benzoylhydrazone and Related Ligands
    作者:Jacqueline Grewe、Adelheid Hagenbach、Brigitte Stromburg、Roger Alberto、Ezequiel Vazquez-Lopez、Ulrich Abram
    DOI:10.1002/zaac.200390048
    日期:2003.2
    Durch die Zugabe von Triethylamin erfolgt eine Deprotonierung von Hapbhyd, was zur Bildung von [Re(CO)3(OH2)(apbhyd)] fuhrt. Eine analoge Reaktion mit Hpy2bhyd fuhrt zur Hydrolyse des Proliganden und es entsteht ein Rheniumkomplex mit dem monoanionischen Bis(2-pyridyl)hydroxymethanolato-Liganden, py2C(OH)O}—. Die gleiche Verbindung, [Re(CO)3py2C(OH)O}], entsteht nach Zugabe von Triethylamin und Wasser
    通过 (Et4N)2[Re(CO)3Br3] 与乙酰吡啶苯甲酰腙、Hapbhyd、二(2-吡啶基)酮苯甲酰腙、Hpy2bhyd、双(2-吡啶)酮、py2CO 反应制备了新型(I)三羰基配合物,和吡啶醛对苯二醛双腙,pytehyd。当不添加支持碱时,配体保持质子化,并分离出以下复合物:[Re(CO)3Br(Hapbhyd)]、[Re(CO)3Br(Hpy2bhyd-py, hyd)]、[Re(CO)3Br (Hpy2bhyd-py1, py2)]、[Re(CO)3Br(py2CO-N, N)] 和 [Re(CO)3Br(pytehyd)]。三乙胺的加入导致 Hapbhyd 去质子化并形成 [Re(CO)3(OH2)(apbhyd)],而 Hpy2bhyd 被解并与单阴离子双(2-吡啶基)羟基甲醇配体 py2C( OH)O}-,形成。同样的化合物,[Re(CO)3py2C(OH)O}],将三乙胺加入到
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