| 505074-86-2

• CAS: 505074-86-2
• 化学式: C₁₉H₃BF₁₅*C₂₂H₃₇N₄Si₂W
• 分子量: 1124.6
• InChiKey: LYEWIQGWWMGYQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯异氰酸酯 、 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  中性和阳离子二酰胺支持的亚胺基配合物与CO 2和其他杂聚枯烯的反应：站点选择性的问题

  摘要：

  阳离子二酰胺-吡啶负载的甲基钨配合物[W（NPh）（N 2 N py）Me] +（2 +）中描述了杂多烯CO 2，CS 2，RNCO和RNCS（R =叔丁基或芳基），以及对第5组化合物M（N t Bu）（N 2 N py）Cl（py ）（M = Nb（13）或Ta（14））和Ta（N t Bu）（N 2 N py）Me（N 2 N py = MeC（2-C 5 H 4 N）（CH 2 NSiMe 3）2）。在2 +的所有反应中杂异丙基苯仅插入W-N酰胺键中，得到不稳定的中间体（某些异氰酸酯底物是隔离的），随后通过SiMe 3基团的1,3-迁移进行重排。DFT研究2 +的反应用CO 2表示，实际上在热力学上优选插入W-Me键，但在动力学上更容易插入W-N酰胺。W NPh键的环加成在动力学和热力学上均不可行。相比之下，Ta（N t Bu）（N 2 N py）Me与CO 2或RNCO之间的反应产生了复杂的混合物，13至14与CO

  DOI：

  10.1021/om0500265
• 作为产物：
  描述：

  、 三(五氟苯基)硼烷 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactivity of the imidotungsten methyl cation [W(N₂N_py)(NPh)Me]⁺: CO₂adds to the WNPh bond and does not insert into the W–Me bond

  摘要：

  亚胺钨二甲基化合物 [W(N2Npy)(NPh)Me2] 2 与 BArF3 反应生成阳离子络合物 [W(N2Npy)(NPh)Me]+ 3+ [阴离子 = [MeBArF3]â； ArF=C6F5； N2Npy = MeC(2-C5H4N)(CH2NSiMe3)2]，其与添加的2、[Cp2ZrMe2]或ZnMe2进行甲基交换；用CO2或异氰酸酯处理阳离子3+会导致WNPh键处的环加成反应，而不是插入W-Me键，尽管根据DFT计算，后一种产物在热力学上是最有利的。

  DOI：

  10.1039/b208327b

文献信息

• 10.1021/om0497011
  作者：Ward, Benjamin D.、Orde, Gavin、Clot, Eric、Cowley, Andrew R.、Gade, Lutz H.、Mountford, Philip

  DOI：10.1021/om0497011

  日期：——