[(2,4-pentanedionate)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate | 99328-24-2

• 英文名称: [(2,4-pentanedionate)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate
• 英文别名: [Ru(2,2′-bipyridine)₂(acac)](PF₆)；[Ru(bpy)₂(acac)](PF₆)；[Ru(bpy)₂(η²-acac)][PF₆]；[Ru(2,2'-bipyridine)2(acetylacetonate)]PF6；[Ru(2,2'-bipyridine)2(acetylacetone(-H))][PF6]；[Ru(2,2'-bipyridine)2(2,4-pentanedionate)]PF6
• CAS: 99328-24-2
• 化学式: C₂₅H₂₃N₄O₂Ru*F₆P
• 分子量: 657.517
• InChiKey: YNRNNVZEZVDXHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 [(2,4-pentanedionate)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以94%的产率得到[Ru(bpy)₂(phen)](PF₆)₂
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成双耐多聚吡啶基化合物的顺式锁定Ru（II）-DMSO前体

  摘要：

  我们描述了从明确的Ru（II）前体制备[Ru（L1）2（L2）] 2+（L1和L2 =二亚胺配体）类型的双杂多吡啶基Ru（II）配合物的合成策略。为此，需要一系列由通式[Y] fac- [RuX（DMSO–S）3（O–O ）组成的六个中性，阴离子和阳离子顺式锁定的Ru（II）-DMSO络合物（2 – 7））] n（其中O–O是对称的螯合阴离子：草酸盐（ox），丙二酸（mal），乙酰丙酮（acac）； X = DMSO–O或Cl –；n = -1 / 0 / + 1，具体取决于X和OO的性质和电荷；如果存在，则Y = K +或PF从众所周知的顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（1）有效地制备了6 –）。当与二亚胺螯合配体处理（L1 =联吡啶，苯，dpphen），化合物2 - 7得到目标的[Ru（L1）2（O-O）] 0 / +与不期望的（和意想不到的）[Ru络合物一起（L1）3 ] 2+

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00240
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 ammonium hexafluorophosphate 、 fac-[RuCl(dmso-S)₃(η²-acac)] 以 乙醇 为溶剂， 以65%的产率得到[(2,4-pentanedionate)bis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II)] hexafluorophosphate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成双耐多聚吡啶基化合物的顺式锁定Ru（II）-DMSO前体

  摘要：

  我们描述了从明确的Ru（II）前体制备[Ru（L1）2（L2）] 2+（L1和L2 =二亚胺配体）类型的双杂多吡啶基Ru（II）配合物的合成策略。为此，需要一系列由通式[Y] fac- [RuX（DMSO–S）3（O–O ）组成的六个中性，阴离子和阳离子顺式锁定的Ru（II）-DMSO络合物（2 – 7））] n（其中O–O是对称的螯合阴离子：草酸盐（ox），丙二酸（mal），乙酰丙酮（acac）； X = DMSO–O或Cl –；n = -1 / 0 / + 1，具体取决于X和OO的性质和电荷；如果存在，则Y = K +或PF从众所周知的顺式-[RuCl 2（DMSO）4 ]（1）有效地制备了6 –）。当与二亚胺螯合配体处理（L1 =联吡啶，苯，dpphen），化合物2 - 7得到目标的[Ru（L1）2（O-O）] 0 / +与不期望的（和意想不到的）[Ru络合物一起（L1）3 ] 2+

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00240

文献信息

• Non-innocent ligand flavone and curcumin inspired ruthenium photosensitizers for solar energy conversion
  作者：Nicholas A. Lee、Ken T. Ngo、Gerald E. Gilligan、Massimilliano Lamberto、Jonathan Rochford

  DOI：10.1039/d1cp01853a

  日期：——

  non-innocent ligand were synthesized, characterized, and implemented in dye-sensitized solar cells. Electrochemical studies exhibited well behaved reversible oxidations and reductions for all β-diketonate complexes. The acac− and Ph2acac− based photosensitizers possess limited delocalization across the ligand π*-manifold, which is significant for exhibition of respectable power conversion efficiencies

  合成、表征并在染料敏化太阳能电池中实施了一系列包含 β-二酮酸盐非无辜配体的钌光敏剂。电化学研究表明，所有 β-二酮酸酯配合物都表现出良好的可逆氧化和还原反应。基于 acac -和 Ph 2 acac -的光敏剂在配体 π* 歧管上具有有限的离域，这对于在染料敏化太阳能电池 (DSC) 设备中展示可观的功率转换效率具有重要意义。由于 π 轨道网络在黄酮和姜黄素激发的 NIL 上扩展，观察到摩尔吸收率增加，但这最终证明对 DSC 性能不利，与显示的光电流可忽略不计。
• Rationally designed curcumin based ruthenium(<scp>ii</scp>) antimicrobials effective against drug-resistant <i>Staphylococcus aureus</i>
  作者：Payal Srivastava、Manjulika Shukla、Grace Kaul、Sidharth Chopra、Ashis K. Patra

  DOI：10.1039/c9dt01650c

  日期：——

  Two new curcumin containing octahedral ruthenium(ii) polypyridyl complexes, viz. [Ru(NN)2(cur)](PF6) [NN = bpy (1), phen (2)], were designed to explore the antimicrobial activity against ESKAPE pathogens, especially with the Gram-positive drug resistant S. aureus. Solid-state structural characterization by single-crystal X-ray crystallography shows the RuII-center in a distorted octahedral RuN4O2}

  两种含有八面体钌（ii）聚吡啶基配合物的新姜黄素。[Ru（NN）2（cur）]（PF6）[NN = bpy（1），phen（2）]用于研究对ESKAPE病原体的抗菌活性，尤其是对革兰氏阳性耐药金黄色葡萄球菌的抗菌活性。通过单晶X射线晶体学进行的固态结构表征表明，RuII中心处于扭曲的八面体RuN4O2}几何形状。测试的化合物对多种耐甲氧西林和耐万古霉素的金黄色葡萄球菌菌株显示出显着的抑制活性和高选择性（MIC = 1μgmL-1，SI = 80）。与其他批准的药物相比，化合物1在10倍MIC时具有很强的抗生物膜活性（生物膜减少48％）。
• El-Hendawy, Ahmed M.; Al-Kubaisi, Abdulla H.; Al-Madfa, Homaid A., Polyhedron, 1997, vol. 16, # 17, p. 3039 - 3045
  作者：El-Hendawy, Ahmed M.、Al-Kubaisi, Abdulla H.、Al-Madfa, Homaid A.

  DOI：——

  日期：——