| 1033698-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1033698-51-9
• 化学式: C₂₁H₄₄O₂Si
• 分子量: 356.665
• InChiKey: YENWHABZKAKXHJ-AQNXPRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在级联反应中控制多达五个立体中心：高度官能化的五元环的合成

  摘要：

  自从几十年前发现 Mukaiyama-Aldol 和 Prins 反应以来，它们就被认为是形成 CC 键的高效方法。由于这两个反应都产生了相同的中间体氧碳鎓，我们打算将这两个反应组合成一个多米诺骨牌过程，这意味着在一个锅中形成多个 CC 键和立体中心，而无需分离任何中间体。我们设想涉及用路易斯酸 (TiBr4) 处理的甲硅烷基烯醇醚和缩醛的 Mukaiyama-Aldol 反应的多米诺反应将产生氧鎓中间体，在分子内 Prins 环化中被烯烃官能团捕获后，将产生环戊基环系统。

  DOI：

  10.1021/ja801488z
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium 、 乙胺 作用下， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在级联反应中控制多达五个立体中心：高度官能化的五元环的合成

  摘要：

  自从几十年前发现 Mukaiyama-Aldol 和 Prins 反应以来，它们就被认为是形成 CC 键的高效方法。由于这两个反应都产生了相同的中间体氧碳鎓，我们打算将这两个反应组合成一个多米诺骨牌过程，这意味着在一个锅中形成多个 CC 键和立体中心，而无需分离任何中间体。我们设想涉及用路易斯酸 (TiBr4) 处理的甲硅烷基烯醇醚和缩醛的 Mukaiyama-Aldol 反应的多米诺反应将产生氧鎓中间体，在分子内 Prins 环化中被烯烃官能团捕获后，将产生环戊基环系统。

  DOI：

  10.1021/ja801488z