bis(O-ethyl(ferrocenyldithiophosphonato)-κS,S')nickel(II) | 823177-38-4

• 英文名称: bis(O-ethyl(ferrocenyldithiophosphonato)-κS,S')nickel(II)
• CAS: 823177-38-4
• 化学式: C₂₄H₂₈Fe₂NiO₂P₂S₄
• 分子量: 709.081
• InChiKey: LIELGOMELXQFCD-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  nickel dichloride 、 sodium (ethoxy)ferrocenylphosphonodithioate 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到bis(O-ethyl(ferrocenyldithiophosphonato)-κS,S')nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  [Fc(EtO)PS2]-配合物的合成与结构

  摘要：

  Fc(S)PS2P(S)Fc 与 NaOEt 的反应产生非对称的二硫代磷酸阴离子 [Fc(EtO)PS2]- 可与多种金属离子络合。第 10 族金属（Ni、Pd 和 Pt）采用具有方形平面配位的 [ML2] 配合物。第一个已知的二硫代磷酸汞络合物显示采用独特的二聚体 [M2L4] 结构。据报道，一种新的二硫代磷酸铅复合物结构基序由 [PbL2] 单元组成，这些单元通过 Pb···S 相互作用形成不同的二聚体对。所有新化合物都已通过光谱进行了表征，并报告了四种证明性的 X 射线结构。Synthese und Struktur von [Fc(EtO)PS2]--Komplexen Die Reaktion von Fc(S)PS2P(S)Fc mit NaOEt fuhrt zu dem nichtsymmetrischen Phosphonodithioato-Anion [Fc(EtO)PS2]-

  DOI：

  10.1002/zaac.200400161

文献信息

• Heterobimetallic Nickel(II) Complexes of Ferrocenyldithiophosphonates. Molecular Structures of [{FcP(OR)S2}2Ni] [Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5), R = Et, Pri, Bus, Bui]
  作者：Mehmet Karakus、Peter Lönnecke、Dmitry Yakhvarov、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1002/zaac.200400176

  日期：2004.8

  Massenspektrometrie, 2-5 auch rontgenstrukturanalytisch charakterisiert. Cyclovoltammetrische Untersuchungen der heterobimetallischen Nickel(II)-Komplexe 1-5 zeigen die irreversible Reduktion zu instabilen Nickel(I)-Komplexen und die irreversible Zweielektronen-Oxidation des schwefelhaltigen Nickelkomplexfragments, gefolgt von einer reversiblen Einelektronen-Oxidation der beiden Ferrocenyl-Gruppen.

  2,4-diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane 2,4-disulfide [FcPS(μ-S)]2 [Fc = Fe(η5-C5H4)(η5-C5H5)] 与醇 ROH 反应得到相应的二茂铁基二硫代膦酸酸 [FcPS(OR)(SH)]，在乙酸中用 Ni(CH3COO)2·4H2O 原位处理，得到方形平面异双金属三核配合物 [FcP(OR)S2}2Ni] (R = Me (1)、Et (2)、Pri (3)、Bus (4) 和 Bui (5)）。化合物 1-5 通过元素分析、MS、NMR（1H、13C 和 31P）、IR 光谱和 2-5 也通过 X 射线晶体学表征。对异质双金属镍 (II) 配合物 1-5 的循环伏安法研究表明不可逆还原为不稳定的镍 (I) 配合物，含硫镍碎片不可逆的双电子氧化，随后是两个二茂铁的可逆单电子氧化组。Die Umsetzung