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| 343249-20-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
343249-20-7
化学式
C32H44Cl2N2O12Pd2
mdl
——
分子量
932.454
InChiKey
LRLHJTNXYGJPLY-QSSRHXDCSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.39
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    16

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    在 PPh3 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯和铂与取代的含氮供体配体原子的苯并[15-crown-5]醚的配合物
    摘要:
    描述了在芳烃环中取代的一些苯并-冠醚,例如。15-X取代的苯并[15-冠-5]醚(1; X = CN,CH NOH或CH 3 C NOH)和15-CH NOH,16-CH 3取代的苯并-[15-冠-5](8)。腈(1; X = CN)(L)与PtCl 2反应生成[PtCl 2 L 2 ]。为了比较,还制备了“模型”化合物[PtCl 2 {NCC 6 H 3(OMe)2 -3,4} 2 ]。两者均与空气中的肼反应,生成非常稳定的深蓝色三氮杂丁二烯-铂络合物[Pt {HN NC(R)NH} 2](2),其中R =苯并冠基(3)(15价自由价)或3,4-二甲氧基苯基。冠三氮杂丁二烯-铂配合物可提供深蓝色与碘化钠的配合物。两种三氮杂丁二烯-铂络合物均产生绿色的双乙酸盐,并且冠状的双乙酸盐与溶液中的碘化钠或硫氰酸钠相互作用。通过仅在16位上用Na 2 [PdCl 4 ] -Na [O 2 CMe]处理,肟(1;
    DOI:
    10.1039/dt9790001634
  • 作为产物:
    描述:
    4'-acetyl(benzo-15-crown-5)oxime 、 palladium dichloride 在 tetra-n-butylammonium acetate 、 LiCl 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    钯和铂与取代的含氮供体配体原子的苯并[15-crown-5]醚的配合物
    摘要:
    描述了在芳烃环中取代的一些苯并-冠醚,例如。15-X取代的苯并[15-冠-5]醚(1; X = CN,CH NOH或CH 3 C NOH)和15-CH NOH,16-CH 3取代的苯并-[15-冠-5](8)。腈(1; X = CN)(L)与PtCl 2反应生成[PtCl 2 L 2 ]。为了比较,还制备了“模型”化合物[PtCl 2 {NCC 6 H 3(OMe)2 -3,4} 2 ]。两者均与空气中的肼反应,生成非常稳定的深蓝色三氮杂丁二烯-铂络合物[Pt {HN NC(R)NH} 2](2),其中R =苯并冠基(3)(15价自由价)或3,4-二甲氧基苯基。冠三氮杂丁二烯-铂配合物可提供深蓝色与碘化钠的配合物。两种三氮杂丁二烯-铂络合物均产生绿色的双乙酸盐,并且冠状的双乙酸盐与溶液中的碘化钠或硫氰酸钠相互作用。通过仅在16位上用Na 2 [PdCl 4 ] -Na [O 2 CMe]处理,肟(1;
    DOI:
    10.1039/dt9790001634
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文献信息

  • Water-soluble cyclopalladated aryl oxime: a potent ‘green’ catalyst
    作者:Ekaterina Yu. Bezsoudnova、Alexander D. Ryabov
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00825-1
    日期:2001.3
    n-5 and orthometalated N,N-dimethylbenzylamine, [Pd(o-C6H4CH2NMe2)Cl]2. Its solubility in water is more than ten times higher than that of the related complex without the crown fragment and increases further in the presence of magnesium(II) salts. Potential applications of the newly synthesized palladacycle in catalysis is demonstrated by the example of biomimetic hydrolysis of 4-nitrophenyl 2,3-dihydroxybenzoate
    15-冠-5基序Orthopalladated芳在由环配体从4'- acetylbenzo-15-冠-5交换产率72%制备和邻位Ñ,Ñ -dimethylbenzylamine,[(ø - C 6 H 4 CH 2 NMe 2)Cl] 2。其在中的溶解度是没有冠状片段的相关配合物的十倍以上,并且在存在(II)盐的情况下进一步增加。通过4-硝基苯基2,3-二羟基苯甲酸酯的仿生解的实例证明了新合成的palladacycle在催化中的潜在应用。已经证明,通过实现分子内通用基本机制可以实现120倍的速率增加。
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