(CpMe)2Zr(CSiMe3CHB(C6F5)2CCSiMe3) | 1114530-21-0

• 英文名称: (CpMe)2Zr(CSiMe3CHB(C6F5)2CCSiMe3)
• CAS: 1114530-21-0
• 化学式: C₃₄H₃₃BF₁₀Si₂Zr
• 分子量: 789.826
• InChiKey: GDGIGZQOSPQDEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (CpMe)2Zr(CCSiMe3)(HB(C6F5)2CCSiMe3) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (CpMe)2Zr(CSiMe3CHB(C6F5)2CCSiMe3)
  参考文献：
  名称：

  1,1-碳硼化。

  摘要：

  亲电子性很高的硼烷RB（C（6）F（5））（2）的使用大大拓宽了1,1-碳硼化反应的范围。与CR相同的简单末端炔烃HC与RB（C（6）F（5））（2）试剂在温和条件下迅速进行该反应，以高产率获得非常有用的新烯基硼烷产品。甚至与CR相同的内部炔烃RC都通过RB（C（6）F（5））（2）试剂进行1,1-碳化，以提供一种新型的碳-碳西格玛键活化方法。这些反应的变体涉及磷取代的炔烃和更复杂的双炔基主基团和过渡金属底物，通过RB（C（6）F（5））（2）试剂处理后，会形成非常有趣的官能化金属环产物涉及选择性1,1-碳硼化步骤的反应序列。

  DOI：

  10.1039/c1cc15628d

文献信息

• Five-Membered Zirconacycloallenoids: Synthesis and Characterization of Members of a Unique Class of Internally Metal-Stabilized Bent Allenoid Compounds
  作者：Juri Ugolotti、Gerald Kehr、Roland Fröhlich、Stefan Grimme、Gerhard Erker

  DOI：10.1021/ja8084302

  日期：2009.2.11

  Treatment of the bis-acetylide zirconocene complexes (RCp)2Zr(C[symbol: see text]C-SiMe3)2 (8a, R = CH3; 8b, R = tert-butyl) with HB(C6F5)2 results in the formation of the five-membered organometallic zirconacycloallenoid products (9a, 9b). Both were characterized by X-ray diffraction, and the special bonding features of 9a were studied by DFT calculation. The overall reaction was followed by NMR experiments

  用 HB(C6F5)2 处理双乙炔锆茂络合物 (RCp)2Zr(C[符号：见正文]C-SiMe3)2 (8a, R = CH3; 8b, R = 叔丁基) 导致形成五元有机金属氧化锆环烯化产物 (9a, 9b)。两者都通过X射线衍射表征，并通过DFT计算研究了9a的特殊键合特征。整个反应之后是在可变温度下的 NMR 实验。从 8a 开始，反应通过炔基抽象进行，得到两性离子 [(MeCp)2ZrC[符号：见正文]C-SiMe3]+[eta-ArF2B(H)C[符号：见正文]C-SiMe3]-中间体（ 12a)，其单晶在-30°C 下获得，用于通过 X 射线衍射表征，然后进行 1,1-硼氢化/σ-配体偶联序列，得到新的五元氧化锆环烯丙基产物 9a。