α-phenoxyacetyl-β-aminocrotononitrile | 910056-67-6

• 英文名称: α-phenoxyacetyl-β-aminocrotononitrile
• 英文别名: (Z)-3-amino-2-(2-phenoxyacetyl)but-2-enenitrile
• CAS: 910056-67-6
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: BYYKSHFPQBSLFQ-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-phenoxyacetyl-β-aminocrotononitrile 在 sodium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-Methyl-5-phenoxymethyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee; Mishra; Chatterjee, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2333 - 2337

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 苯氧乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到α-phenoxyacetyl-β-aminocrotononitrile
  参考文献：
  名称：

  Mukherjee; Mishra; Chatterjee, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2333 - 2337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Novel 3,5‐Disubstituted‐4‐isothiazolecarbonitriles
  作者：Manisha Mishra、S. K. Dutta Chowdhury、Kumar K. Mahalanabis

  DOI：10.1081/scc-200025636

  日期：2004.1.1

  alpha-Cyano-beta-enaminones, obtained by regioselective acylation of beta-enaminonitriles, were smoothly converted to thiones which on oxidative cyclization afforded 3,5-disubstituted-4-isothiazolecarbonitriles in good to excellent yields.