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[(η4-1,5-cyclooctadiene)Ir(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]SO3CF3 | 927669-94-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
[(η4-1,5-cyclooctadiene)Ir(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]SO3CF3
英文别名
[(η4-1,5-cyclooctadiene) iridium(I)(κ2-P,N-1-PiPr2-2-NMe2-indene)] CF3SO3
[(η4-1,5-cyclooctadiene)Ir(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]SO3CF3化学式
CAS
927669-94-1
化学式
CF3O3S*C25H38IrNP
mdl
——
分子量
724.848
InChiKey
KWIBKNHJZMSCBR-ONEVTFJLSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 silver trifluoromethanesulfonate1-二异丙基膦基-2-(N,N-二甲基氨基)-1H-茚 在 NEt3 作用下, 以 not given 为溶剂, 以47%的产率得到[(η4-1,5-cyclooctadiene)Ir(κ2-P,N-3-P(i)Pr2-2-NMe2-indene)]SO3CF3
    参考文献:
    名称:
    Crabtree氢化催化剂的新双齿阳离子和两性离子亲戚。
    摘要:
    受到Crabtree催化剂[(COD)Ir(PCy3)(Py)] + PF6-([1] + PF6-)(一种新型的双齿阳离子([2] + X- )和两性离子(3)Ir络合物已被开发出来,它们能够在温和的条件下,在比[1] + PF6-可能的溶剂范围更大的溶剂中介导烯烃的氢化反应。
    DOI:
    10.1039/b510253g
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文献信息

  • Cationic and Formally Zwitterionic Rhodium(I) and Iridium(I) Derivatives of a P,N-Substituted Indene:  A Comparative Synthetic, Structural, and Catalytic Investigation
    作者:Judy Cipot、Robert McDonald、Michael J. Ferguson、Gabriele Schatte、Mark Stradiotto
    DOI:10.1021/om060758c
    日期:2007.1.1
    A family of neutral, cationic, and formally zwitterionic Rh(I) and Ir(I) complexes featuring 1-PiPr2-2-NMe2-indene (3a), 3-PiPr2-2-NMe2-indene (3b), or 3-PiPr2-2-NMe2-indenide (3c) ligands have been prepared and structurally characterized. Whereas treatment of 3a with 0.5 equiv of [(COD)RhCl]2 afforded (COD)RhCl(κ1-P,N-3a) (4a) in 96% isolated yield, [(COD)M(κ2-P,N-3a)]+X- ([5a]+PF6-, M = Rh; [6a]+SO3CF3-
    具有1-P i的中性,阳离子和正式两性离子Rh(I)和Ir(I)配合物家族Pr 2 -2-NMe 2-(3a),3-P iPr 2 -2-NMe 2-(3b)或3-P iPr 2 -2-NMe 2-化物(3c)配体已经被制备并在结构上被表征。而治疗的图3a用0.5当量[(COD)的RhCl]的2得到(COD)的RhCl(κ 1 - P,N- 3A)(图4a)在96%分离产率,[(COD)M(κ 2 - P,ñ -图3a)] + X -([ 5A ] + PF 6 -,M = RH; [图6A ] + SO 3 CF 3 -在14%和41%,获得M = Ir)的配合物从分离产3A和原位制备的[(COD)M(THF)的适当2 ] + X -的前体。同分异构的配合物[(COD)M(κ 2 - P,ñ -图3b)] + X -([图5b ] + X -,M = RH; [图6B ] + X -,M
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