| 410531-76-9

• CAS: 410531-76-9
• 化学式: C₃₉H₃B₂F₃₀N₂*C₄₄H₄₈ClP₂Zr
• 分子量: 1856.53
• InChiKey: FERFAWSRASFVKA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis[[1-methyl-1-(di-p-tolylphosphino)ethyl]cyclopentadienyl]dichlorozirconium 、 lithium imidazolide-bis[tris(pentafluorophenyl)borane] adduct 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成和结构表征[H（OET 2）2 ] + [（C 3 H ^ 3 Ñ 2）{B（C 6 ˚F 5）3 } 2 ] -  -布朗斯台德酸与咪唑衍生的'非配位'负离子

  摘要：

  通过咪唑与正丁基锂的NH脱质子化反应生成的咪唑啉锂与两个摩尔当量的形成NB键的三（五氟苯基）硼烷反应生成Li + [（C 3 H 3 N 2）{B （C 6 F 5）3 } 2 ] -（6a，以＞ 70％的产率分离）。从4，5-二甲基咪唑开始的类似反应序列得到相应的盐6b。它的THF配位产物[Li（THF）4 ] + [（C 3 HMe 2 N 2通过X射线衍射对）{B（C 6 F 5）3 } 2 ] -（6b· THF）进行表征。苯并咪唑去质子化，然后添加两个B（C 6 F 5）3当量，得到相应的苯并咪唑基阴离子，分离为锂化合物6c。大型“非亲核”阴离子系统的锂盐6 [（C 3 HR 2 N 2）{B（C 6 F 5）3 } 2 ] -通过盐复分解反应将其用于生成第4组金属茂阳离子。用盐酸的乙醚溶液处理6a，得到产物[H（OEt 2）2 ] + [（C 3 H 3 N 2）{B（C 6

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01292-x