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[NH4][3-(BzO)-BzO)(Fc)PS2] | 959141-82-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[NH4][3-(BzO)-BzO)(Fc)PS2]
英文别名
[NH4][S2P(O(3-(OBz)-Bz))(Fc)];[NH4][S2P(O(3-(O-benzyl)-benzyl))(ferrocenyl)]
[NH4][3-(BzO)-BzO)(Fc)PS2]化学式
CAS
959141-82-3
化学式
C24H22FeO2PS2*H4N
mdl
——
分子量
511.429
InChiKey
CCXCJDPZFQNRGQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-dihydro-2Λ4-benzotellurole-2,2-diyl diiodide[NH4][3-(BzO)-BzO)(Fc)PS2]二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以98%的产率得到[C4H8Te{S2P(3-(OBz)-OBz)(Fc)}2]
    参考文献:
    名称:
    带有二茂铁基二硫代膦酸酯配体的有机碲(IV)配合物的合成和结构表征。二硫代磷酸碲的第一个例子
    摘要:
    苄基二茂铁基二硫代膦酸酯配体的反应[NH 4 ] [S 2 P(OR)(Fc)] [R = Bz(1),4-(i Pr)-Bz(2),4-(t Bu)-Bz(3),4-(Ph)-Bz(4),3-(OBz)-Bz(5); Bz =苄基,Fc =二茂铁基]与碘化有机碲,C 4 H 8 TeI 2和C 8 H 8 TeI 2,得到相应的碲化四碘碲四环[C 4 H 8 Te {S 2 P(OR)(Fc }} 2 ] [R = Bz(6),4-(i Pr)-Bz(7),4-(t Bu)-Bz(8),4-(Ph)-Bz(9),3-(OBz)-Bz(10)]和[ C 8 H 8 Te {S 2 P(OR)(Fc)} 2 ] [R = Bz(11),4-(i Pr)-Bz(12),4-(t Bu)-Bz(13), 4-(Ph)-Bz(14),3-(OBz)-Bz(15)]。化合物6 - 15通过元素分析进行表征,红外,1
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2014.09.020
  • 作为产物:
    描述:
    [NH4*H2O]2[3-(BzO)-BzO)(Fc)PS2]2 以 neat (no solvent) 为溶剂, 生成 [NH4][3-(BzO)-BzO)(Fc)PS2]
    参考文献:
    名称:
    在[(NH的晶体2D氢键网络4  ·H 2 O)2 ] [(RO)(Fc)的P(S)2 ] 2(R = 3-(BZO)-BZ,4-(Ñ -Bu )-Bz,Bz =苄基)
    摘要:
    在此,我们报道了以[(NH 4  ·H 2 O)2 ] 2+阳离子为特征的二硫代膦酸(RO)(Fc)P(S)(SH)(R =苄基衍生物)的水合铵盐的制备通过N–H⋯O氢键。这些阳离子与PS的相互作用2 -单元产生了前所未有的2D网络,仅由氢键形成。这些包含两个和三个中心氢键的独特网络是硫原子受体特性的宝贵实例。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2007.08.014
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文献信息

  • Synthesis and structural characterization of organotin(IV) complexes with ferrocenyldithiophosphonate ligands
    作者:María del Carmen Hernández-Galindo、Mónica Moya-Cabrera、Vojtech Jancik、Rubén A. Toscano、Raymundo Cea-Olivares
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.04.005
    日期:2016.7
    spectroscopy and ESI mass spectrometry, while complexes 6, 11 and 13 were also characterized by single-crystal X-ray diffraction studies. The dithiophosphonate ligands display an anisobidentate coordination mode upon interaction with the metal center. The solid-state structures of the disubstituted complexes 6 and 11 exhibit a trans arrangement for the ferrocenyl groups from the dithiophosphonate ligands.
    苄基二茂铁基二膦酸配体[NH 4 ] [S 2 P(OR)(Fc)] [R = Bz(1),4-(i Pr)-Bz(2),4-(t Bu)- Bz(3),4-(Ph)-Bz(4),3-(OBz)-Bz(5);Bz =苄基,Fc =二茂铁基]与有机锡(IV)化物Ph 2 SnCl 2,n Bu 2 SnCl 2和Ph 3 SnCl,得到相应的有机锡(IV)苄基二茂铁基二膦酸酯[Ph 2 Sn S 2 P(OR)(Fc )} 2 ] [R = Bz(6),4-(i Pr)-Bz(7),4-(t Bu)-Bz(8),4-(Ph)-Bz(9),3-(OBz)-Bz(10)], [ n Bu 2 Sn S 2 P(OR)(Fc)} 2 ] [R = Bz(11),4-(Ph)-Bz(12)]和[Ph 3 Sn S 2 P(OBz)( Fc)}](13)。化合物6 - 13通过元素分析进行表征,红外,1
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