[Rh(3,6-bis(2-pyridyl)pyridazine)(1,5-cyclooctadiene)]BF4 | 532942-19-1

• 英文名称: [Rh(3,6-bis(2-pyridyl)pyridazine)(1,5-cyclooctadiene)]BF4
• CAS: 532942-19-1
• 化学式: BF₄*C₂₂H₂₂N₄Rh
• 分子量: 532.154
• InChiKey: VQRVUYVGPLZXHI-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(acetonitrile)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 [Rh(3,6-bis(2-pyridyl)pyridazine)(1,5-cyclooctadiene)]BF4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Rh2(3,6-bis(2-pyridyl)pyridazine)(1,5-cyclooctadiene)2(CH3CN)2](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  阳离子Dppn-Rh I络合物中的螯合与环金属化-降冰片二烯通过哒嗪环的CH活化的独特重排

  摘要：

  四齿配体3，6-双（2-吡啶基）哒嗪（dppn）用阳离子Rh I前体处理。当用[Rh（NBD）2 ] BF 4处理dppn时，定量获得了单核络合物[Rh（dppn）（NBD）] BF 4（1）和[Rh（dppn）（COD）] BF 4（5）。或[Rh（COD）2 ] BF 4。的治疗1与金属前体的第二等效的[Rh（NBD）（CH 3 CN）2 ] BF 4引导到双核配合物的[Rh 2（dppn-H）（NBD）（η 1 -C 7 ħ9）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（2）[dppn-H =μ-C 4 HN 2（C 5 H ^ 4 N）2 -3,6-]，混合的Rh我-Rh III复杂。该复合物是由哒嗪环的CH活化引起的，随后是NBD配体的独特重排。化合物2也可以通过用2当量的dppn处理直接获得。[Rh（NBD）（CH 3 CN）2 ] BF 4的摩尔数。复杂的[Rh 2（dppn-H）（NBD）（η

  DOI：

  10.1002/ejic.200390015
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 3,6-二(吡啶-2'-基)-s-四嗪 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到[Rh(3,6-bis(2-pyridyl)pyridazine)(1,5-cyclooctadiene)]BF4
  参考文献：
  名称：

  阳离子Dppn-Rh I络合物中的螯合与环金属化-降冰片二烯通过哒嗪环的CH活化的独特重排

  摘要：

  四齿配体3，6-双（2-吡啶基）哒嗪（dppn）用阳离子Rh I前体处理。当用[Rh（NBD）2 ] BF 4处理dppn时，定量获得了单核络合物[Rh（dppn）（NBD）] BF 4（1）和[Rh（dppn）（COD）] BF 4（5）。或[Rh（COD）2 ] BF 4。的治疗1与金属前体的第二等效的[Rh（NBD）（CH 3 CN）2 ] BF 4引导到双核配合物的[Rh 2（dppn-H）（NBD）（η 1 -C 7 ħ9）（CH 3 CN）2 ]（BF 4）2（2）[dppn-H =μ-C 4 HN 2（C 5 H ^ 4 N）2 -3,6-]，混合的Rh我-Rh III复杂。该复合物是由哒嗪环的CH活化引起的，随后是NBD配体的独特重排。化合物2也可以通过用2当量的dppn处理直接获得。[Rh（NBD）（CH 3 CN）2 ] BF 4的摩尔数。复杂的[Rh 2（dppn-H）（NBD）（η

  DOI：

  10.1002/ejic.200390015