| 1447769-77-8

• CAS: 1447769-77-8
• 化学式: C₃₉H₃₁BrN₃O₂OsP
• 分子量: 874.772
• InChiKey: WQDHTMOOSHQTSP-NTEGLSIWSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-([2-(p-methylphenylazo)phenyl]iminomethyl)-2-phenol 、 Os(H)(CO)(Br)(PPh3) 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  掺入面部配位的N，N，O供体的偶氮亚胺配体的and和钴配合物：氧化还原和催化性能

  摘要：

  1-{[[2-（芳基偶氮）苯基]亚氨基甲基} -2-苯酚，HL的反应[其中H表示配体的可解离酚质子，HL的芳基为C 6 H 5（HL 1），p -CH 3 C 6 H 5（HL 2），p -ClC 6 H 5（HL 3）]与甲苯中的Os（H）（CO）（Br）（PPh 3）3和Co（ClO 4）3 .6H 2 O甲醇中制得新的由[[L] Os（CO）（Br）（PPh 3）]和[（L）2Co] ClO 4。阴离子配体（L） - 以[（L）Os（CO）（Br）（PPh 3）]和[（L）2 Co] ClO 4络合物的三齿（N，N，O）方式结合金属。所有的Os（II）和Co（III）配合物都是抗磁性的，并在可见光区域显示出特征性的1 H NMR信号和强烈的MLCT跃迁。对于[（L）Os（CO）（Br）（PPh 3）]和[（L）2 Co] ClO 4，循环伏安图显示出一个接近于0.10 V vs SC

  DOI：

  10.1007/s12039-012-0342-1