(1RS,2SR,7RS,8RS,9SR)-1-Hydroxy-8-methyltricyclo<7.3.0^2,7.0^1,9>dodecan-9-carbonsaeure | 97990-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: (1RS,2SR,7RS,8RS,9SR)-1-Hydroxy-8-methyltricyclo<7.3.0^2,7.0^1,9>dodecan-9-carbonsaeure
• 英文别名: (1RS,2SR,7RS,8RS,9SR)-1-Hydroxy-8-methyltricyclo[7.3.0^2,7.0^1,9]dodecan-9-carbonsaeure
• CAS: 97990-90-4；98048-89-6；129214-68-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃
• 分子量: 238.327
• InChiKey: RQRBPLDALKGBBZ-KHQUWSPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,2SR,7RS,8RS,9SR)-1-Hydroxy-8-methyltricyclo<7.3.0^2,7.0^1,9>dodecan-9-carbonsaeure 在 溴 、 mercury(II) oxide 作用下， 生成 9-Brom-8-methyl-tricyclo<7.3.0.0^2,7>dodecan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  三环十四烷和双环十二烷衍生物的合成和反应

  摘要：

  Ausgehend vom “hetero-cage”-analogen 2-Hydroxy-8-methyl-3-oxa-tricyclo[7.3.2.02,7]tetradecan-14-on (6) und seinem isomeren Lacton 5 wurden einige neue Verbindungen mit potentiell antiviraler,呜呜呜 杀菌剂 Wirkung synthetisiert。Aus der Startsubstanz 2-Methyl-7-oxobicyclo[6.4.0]dodecan-3-carbonsäuremethylester (7) wurden ebensolche Bicyclododecan-and Tricyclo[7.3.0.03,8]dodecanderivate hergestellt。Die Reaktivität

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230302
• 作为产物：
  描述：

  (1RS,2RS,3RS,8SR)-2-Methyl-7-oxobicyclo<6.4.0^1,8>dodecan-3-carbonsaeure-methylester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以93%的产率得到(1RS,2SR,7RS,8RS,9SR)-1-Hydroxy-8-methyltricyclo<7.3.0^2,7.0^1,9>dodecan-9-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  合成与双环[6.4.0]dodecan-3-carbonsäure-Derivaten †

  摘要：

  双环[6.4.0]十二烷-3-羧酸衍生物的合成与反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19850680129