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mesityloxy-acetaldehyde-semicarbazone | 100318-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
mesityloxy-acetaldehyde-semicarbazone
英文别名
Mesityloxy-acetaldehyd-semicarbazon;[(E)-2-(2,4,6-trimethylphenoxy)ethylideneamino]urea
mesityloxy-acetaldehyde-semicarbazone化学式
CAS
100318-37-4
化学式
C12H17N3O2
mdl
——
分子量
235.286
InChiKey
VZYWJGIJXYHMDD-LNKIKWGQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    2,4,6-三甲基-苯基烯丙基醚[γ-的热行为14 C]。了解CLAISEN重排XI † ‡ §
    摘要:
    2,4,6- -Trimethylphenyl- [γ- 14 C]烯丙基醚(I)上加热到该醚与其[α-14C]同位素异构体的混合物重新排列。规格。在170℃下在二乙基苯胺中测量该异构化反应的速率。此外,二烯酮的准稳态浓度与醚平衡:2-烯丙基-2,4,6-三甲基-环己-3,5-二烯-1-酮(XI)和4-测定烯丙基-2,4,6-三甲基-环己-2,5-二烯-1-酮(XII)。当加热时,XI特别遭受均质裂解为烯丙基和2,4,6-三乙乙基苯氧基基团。在2,6-二甲基苯酚的存在下,烯丙基转化成前者与2,6-二甲基-4- [α-形成14 C] -和[γ- 14C]-烯丙基苯酚转移。邻甲苯磺酸甲酯和2,6-二甲基苯基甲基醚实际上没有被烯丙基化。异构化反应也可能是从XI开始的,与自由基的裂解无关,基本上是分子内过程,当2,4,6-三甲基苯基烯丙基醚与蒽长时间加热时,主要形成二烯加合物XVI。
    DOI:
    10.1002/hlca.19590420345
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