[Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(allyl)(chloride)] | 1198152-49-6

• 英文名称: [Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(allyl)(chloride)]
• 英文别名: [Pd(η3-allyl)(2,6-dimethylphenylisocyanide)Cl]；[Pd(DIC)(η3-C3H5)Cl]
• CAS: 1198152-49-6
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNPd
• 分子量: 314.123
• InChiKey: ZPPLQIVRYSZDJR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(allyl)(chloride)] 、 sodium perchlorate 、 三苯基膦 以 not given 为溶剂， 生成 [Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(triphenylphosphine)(allyl)]ClO4
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, dynamics and reactivity toward amination of η³-allyl palladium complexes bearing mixed ancillary ligands. evaluation of the electronic characteristics of the ligands from kinetic data

  摘要：

  基于原始协议，我们合成了几种类型为[Pd(η3-C3H3R2)(LL′)]ClO4（R = H, Me; L, L′ = PPh3, P(OEt)3, 2,6-二甲基苯异氰酸酯, t-丁基异氰酸酯, 1,3-二美克基咪唑烷, 1,3-二美克基咪唑-2-亚氮烯）的配合物。其中一些配合物是全新的物质，经过充分表征，并通过1H NMR研究了它们在溶液中的行为。携带对称烯丙基部分的配合物[Pd(η3-C3H5)(LL′)]ClO4与哌啶在烯烃二甲基富马酸酯存在下的反应在动力学控制条件下进行了监测。观察到了烯丙基胺和钯(0)衍生物[Pd(η2-dmfu)(LL′)]的形成。反应速率k2被证明强烈依赖于辅助配体的性质，从而允许对配体的电子特性进行直接比较。确定的反应活性趋势主要受到辅助配体将电子密度传递到金属中心及随之影响到烯丙基片段的能力的影响。

  DOI：

  10.1039/c0dt00811g
• 作为产物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 2,6-二甲基苯基异腈 以 CH₂Cl₂ 为溶剂， 以87%的产率得到[Pd(2,6-dimethylphenylisocyanide)(allyl)(chloride)]
  参考文献：
  名称：

  钯（II）异氰酸酯络合物中Pd-C键上烯丙基的迁移插入。温度和烯丙基触觉之间的基本相互作用

  摘要：

  2,6-二甲基苯基和叔-butylisocyanides（DIC和TIC，分别地）在氯化溶剂反应与烯丙基二聚体[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 3我2）] 2和[钯（ μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 5）] 2，给出插入产品反式- [钯（DIC）2（C = N（2,6-ME 2 ç 6 ħ 3）CH 2 CHCMe 2）氯]，反式-[Pd（TIC）2（C═N（CMe 3）CH 2 CHCMe2）Cl]和反式-[Pd（DIC）2（C═N（2,6-Me 2 C 6 H 3）CH 2 CHCH 2）Cl]。特别是，之间的反应的络合物[钯（μ-Cl）的（η 3 -C 3 H ^ 3我2）] 2和DIC进行了详细研究，并且鉴定了一些参与插入过程不同的物种。在独立测量的平衡和速率常数的基础上，提出了一个考虑所有相关导数的机械网络。

  DOI：

  10.1021/om900786e