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1-Butanone, 4-[[4-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexyl]amino]-1-phenyl-,cis-
1-Butanone, 4-[[4-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexyl]amino]-1-phenyl-,cis- | 56326-87-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Butanone, 4-[[4-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexyl]amino]-1-phenyl-,cis-
英文别名
4-(4-Hydroxymethyl-4-phenyl-cyclohexylamino)-1-phenyl-butan-1-one
CAS
56326-87-5
化学式
C
23
H
29
NO
2
mdl
——
分子量
351.489
InChiKey
IXTFHNHZHIMIIJ-AFARHQOCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
532.2±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.11
重原子数:
26.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
49.33
氢给体数:
2.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为产物:
描述:
Cyclohexanemethanol, 4-[(methylsulfonyl)oxy]-1-phenyl-, acetate, trans-
在
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 生成
1-Butanone, 4-[[4-(hydroxymethyl)-4-phenylcyclohexyl]amino]-1-phenyl-,cis-
参考文献:
名称:
丁苯酮作为降压药。4-芳基-4-(羟甲基)环己胺的衍生物。
摘要:
描述了从相应的4-氰基-4-苯基环己酮-1-酮开始制备4-芳基-4-(羟甲基)环己-1-基胺的丁苯酮衍生物。两个环都有不同的取代基;对4-苯基-4-(羟甲基)环己-1-基胺的两种异构体进行了表征。与缺乏羟甲基的化合物相比,在丁苯酮上进行对氟取代的那些衍生物在大鼠中表现出降压活性,而CNS活性降低。讨论了取代对4-芳基环的影响。
DOI:
10.1021/jm00240a014
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