3-(N-Ethoxycarbonyl)-amino-4-benzyloxy-acetophenon | 35037-76-4

• 英文名称: 3-(N-Ethoxycarbonyl)-amino-4-benzyloxy-acetophenon
• 英文别名: 4-Benzyloxy-3-carbethoxyaminoacetophenon；4-benzyloxy-3-carboethoxyaminoacetophenone；ethyl N-(5-acetyl-2-phenylmethoxyphenyl)carbamate
• CAS: 35037-76-4
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: SIEQQTICRXXNHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(N-Ethoxycarbonyl)-amino-4-benzyloxy-acetophenon 在 溴 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-Benzyloxy-α-brom-3-ethoxycarboxylaminoacetophenon
  参考文献：
  名称：

  N,N'-bis[3-substituted-4-hydroxypheyl)-2-hydroxyethyl)]

  摘要：

  N,N'-双[2-(3-取代-4-羟基苯基)-乙基或-2-羟基乙基]-聚甲基二胺具有β-肾上腺素刺激活性，特别作为选择性支气管扩张剂。通常通过N-苄基苯乙胺与聚甲烯二卤化物的缩合或α-溴代苯乙酮与N,N'-双苄基-聚甲基二胺的反应制备，随后根据3-取代基的性质进行进一步操作，最后进行例如钯-碳上的催化氢化。关键中间体也是该发明的一部分。

  公开号：

  US03933913A1

文献信息

• US3933913A
  申请人：——

  公开号：US3933913A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4024281A
  申请人：——

  公开号：US4024281A

  公开（公告）日：1977-05-17