Isoquinolin-1-yl-(4-nitro-phenyl)-methanone | 55107-31-8

• 英文名称: Isoquinolin-1-yl-(4-nitro-phenyl)-methanone
• 英文别名: Isoquinolin-1-yl-(4-nitrophenyl)methanone
• CAS: 55107-31-8
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 278.267
• InChiKey: POPKATBOYMDSQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzoic acid cyano-isoquinolin-1-yl-(4-nitro-phenyl)-methyl ester 、 sodium hydroxide 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ENDO T.; SAEKI S.; HAMANA M., HETEROCYCLES , 1975, 3, NO 1, 19-23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photo-redox catalyzed dehydrazinative acylation of N-heterocycles <i>via</i> Minisci reaction
  作者：Saira Hafeez、Aamer Saeed

  DOI：10.1039/d1ra07063k

  日期：——

  achieved using benzoyl hydrazides as an efficient acyl source under mild reaction conditions. The photo-redox catalyzed oxidative cleavage of hydrazides leads to in situ formation of acyl radicals, which subsequently couple with various N-heterocycles to produce acylated products. This synthetic strategy performs the classic Minisci reaction in an eco-friendly and greener way with functional group tolerance

  在温和的反应条件下，使用苯甲酰肼作为有效的酰基源，已经实现了杂芳族化合物的可见光诱导酰化。酰肼的光氧化还原催化氧化裂解导致酰基自由基的原位形成，其随后与各种N-杂环偶联以产生酰化产物。这种合成策略以具有官能团耐受性和区域选择性的环保和绿色方式进行经典的 Minisci 反应。对照实验证实了这种转变的根本途径。