| 1391743-62-6

• CAS: 1391743-62-6
• 化学式: C₃₂H₂₉Cl₂N₂OPRu
• 分子量: 660.545
• InChiKey: YGIPJLRJDOHDAS-XWFLQJQWSA-L

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  带有源自P，N-或P，N，O-二苯基膦基苯并恶嗪的配体的钌（II）配合物：苯乙烯环丙烷化反应中的合成，X射线表征和顺式非对映选择性

  摘要：

  基于膦-恶嗪的配体（L ; 2-（2-（2-（二苯基膦基）苯基）-2,4-二氢-1 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪）在封闭的双齿之间显示温度依赖性平衡（L PN）和开放的三齿（L PNO）形式，已经合成，并研究了其对钌（II）中心的配位行为。在不同的实验条件下，通过与Ru（PPh 3）3 Cl 2反应，分离出两个不同的带有配体的双齿或三齿配位物种。这些物质分别配制为[Ru（PPh 3）（L PNO）Cl 2 ]（1）和[Ru（PPh 3）（L PN）Cl 2 ]（2）通过溶液中的NMR和X射线结构测定得到了充分的表征。值得注意的是，化合物2分发生反应用过量的重氮基乙酸乙酯（EDA）在CH 2氯2，得到了稳定的η 3 -二乙基马来酸盐配合物，的[Ru（大号PN）（顺式-EtO（O）CCH═CHC（O）OET ）Cl 2 ]（3）。还已经确定了3的晶体结构。对1进行的4-picoline（

  DOI：

  10.1021/om300434u
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 、 以 间二甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  带有源自P，N-或P，N，O-二苯基膦基苯并恶嗪的配体的钌（II）配合物：苯乙烯环丙烷化反应中的合成，X射线表征和顺式非对映选择性

  摘要：

  基于膦-恶嗪的配体（L ; 2-（2-（2-（二苯基膦基）苯基）-2,4-二氢-1 H-苯并[ d ] [1,3]恶嗪）在封闭的双齿之间显示温度依赖性平衡（L PN）和开放的三齿（L PNO）形式，已经合成，并研究了其对钌（II）中心的配位行为。在不同的实验条件下，通过与Ru（PPh 3）3 Cl 2反应，分离出两个不同的带有配体的双齿或三齿配位物种。这些物质分别配制为[Ru（PPh 3）（L PNO）Cl 2 ]（1）和[Ru（PPh 3）（L PN）Cl 2 ]（2）通过溶液中的NMR和X射线结构测定得到了充分的表征。值得注意的是，化合物2分发生反应用过量的重氮基乙酸乙酯（EDA）在CH 2氯2，得到了稳定的η 3 -二乙基马来酸盐配合物，的[Ru（大号PN）（顺式-EtO（O）CCH═CHC（O）OET ）Cl 2 ]（3）。还已经确定了3的晶体结构。对1进行的4-picoline（

  DOI：

  10.1021/om300434u