7-tert-butylamino-nido-7,8,9-C3B8H11 | 869850-36-2

• 英文名称: 7-tert-butylamino-nido-7,8,9-C3B8H11
• 英文别名: 7-tBuNH-nido-7,8,9-C3B8H9
• CAS: 869850-36-2
• 化学式: C₇H₂₁B₈N
• 分子量: 205.738
• InChiKey: GQXHNUNSIQVSCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butylamino-nido-7,8,9-C3B8H11 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 7-tert-butylamino-nido-7,8,9-tricarborane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-substituted t-BuNH-8,9-R,R′-nido-7,8,9-C3B8H9 (R,R′ = H,H; MeH; Me,Me; Ph,H and Ph,Ph) tricarbollide compounds and their tautomeric conversions. Effect of substituents on tautomeric equilibria between neutral and zwitterionic forms

  摘要：

  用 1,8-双(二甲基氨基)萘（质子海绵＝PS）和 t-BuNC 在 CH2 中处理 5,6-Râ²,R-5,6-C2B8H10 (1)（其中 Râ²,R＝H,H (1a)；H,Me, (1b)；Me,Me, (1c)；H,Ph, (1d) 和 Ph,Ph, (1e) 与 1,8-双（二甲基氨基）萘（质子海绵 = PS）和 t-BuNC 在 CH2Cl2 中反应，然后酸化，生成一系列纯中性化合物 7-t-BuNH-8,9-R,Râ²-nido-7,8,9-C3B8H9 (N2)（其中 R,Râ² = H,H (N2a)；H,Me（N2b）；Me,Me（N2c）；H,Ph（N2d）和 Ph,Ph（N2e）），其中每种化合物都具有同分异构现象。将取代化合物（N2bâN2e）溶解于 MeCN 和 Me2CO 等质子溶剂（PRS）中，会导致同分异构体 7-t-BuNH2-8,9-R,Râ²-nido-7,8,9-C3B8H8 (Z2) （其中 R,Râ²= H,H (Z2a)；H,Me（Z2b）；Me,Me（Z2c）；H,Ph（Z2d）和 Ph,Ph（Z2e）），而未取代的化合物 N2a 则表现出绝对的同分异构--完全转化成齐聚物同分异构体 Z2a。因此，单个化合物的同分异构行为受取代基性质的影响很大，这可以通过核磁共振光谱评估同分异构常数 KT = CZ2/CN2（其中 CZ2 和 CN2 是 Z2 和 N2 在给定溶剂中的平衡浓度）。通过 11B 和 1H NMR 光谱对单个同分异构体进行了表征，并通过 X 射线衍射研究确定了单甲基化 N2b 同分异构体的结构。

  DOI：

  10.1039/b924754h
• 作为产物：
  描述：

  7-tert-butylamino-nido-7,8,9-C3B8H10(1-) 1-dimethylammonium-8-dimethylaminonaphthalene 在 H₂SO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到7-tert-butylamino-nido-7,8,9-C3B8H11
  参考文献：
  名称：

  两性离子7-RR'NH-nido-7,8,9-C3B8H10 tricarbollide系列中的结构二元论：绝对互变异构的一个例子。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501018