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trans-[Pt(B(Br)C6H2Me3)Br(tricyclohexylphosphine)2] | 944472-79-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-[Pt(B(Br)C6H2Me3)Br(tricyclohexylphosphine)2]
英文别名
trans-[PtBr(PCy3)2(B(Br)(mesityl))]
trans-[Pt(B(Br)C6H2Me3)Br(tricyclohexylphosphine)2]化学式
CAS
944472-79-1
化学式
C45H77BBr2P2Pt
mdl
——
分子量
1045.75
InChiKey
ISLSKYDVMIXPLS-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-[Pt(B(Br)C6H2Me3)Br(tricyclohexylphosphine)2]1,2-双(二环己基磷基)-乙烷 为溶剂, 以58%的产率得到[PtBr(bis(dicyclohexylphosphino)ethane)(B(Br)(mesityl))]
    参考文献:
    名称:
    螯合双膦处理后,反式-溴硼烷基铂配合物转化为顺式类似物
    摘要:
    B-卤素键向Pt(0)中心的氧化加成通常会导致相应的反式-卤代(硼基)络合物。在这里,我们报告了一系列前所未有的顺式-[溴(溴)基]顺式[[(dcpe)Pt {B(Br)R)(Br)]类型,它们是从反式-[[Cy 3(P)2 Pt {B(Br)R}(Br)](R = Fc,Pip,Mes)(Cy =环己基; Fc =二茂铁; Pip =哌啶基,Mes =甲磺酰基)经螯合双膦dcpe(=双(二环己基)膦基乙烷)。在CH 2 Cl 2溶液中和PCy 3存在下,这些产物之一是顺式-[[(dcpe)Pt {B(Br)Mes)(Br)]被转化为相应的氯硼烷基配合物顺式-[[(dcpe)Pt {B(Cl)Mes)(Br)]。所有化合物均通过多核NMR光谱和单晶X射线分析得到充分表征。
    DOI:
    10.1021/om700976t
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文献信息

  • Reactivity of Boryl Complexes: Synthesis and Structure of New Neutral and Cationic Platinum Boryls and Borylenes
    作者:Nicole Arnold、Holger Braunschweig、Peter Brenner、J. Oscar C. Jimenez-Halla、Thomas Kupfer、Krzysztof Radacki
    DOI:10.1021/om2012248
    日期:2012.3.12
    dinuclear platinum boryl complex, [PtB(Br)(tBu)}(μ-Br)(PCy3)]2, could be synthesized with concomitant buildup of the corresponding phosphine-borane adduct. In contrast to this observation, reaction of trans-[PtB(Br)(Mes)}Br(PCy3)2] with BBr3 leads to the formation of the cationic borylene complex trans-[Pt(BMes)Br(PCy3)2]+ by abstraction of the bromo ligand bound mutually trans to the boryl ligand in the
    对一系列基配合物进行了反应性研究。分离并完全表征了反式-[Pt B(Br)(NMe 2)}(NCMe)(PCy 3)2 ] +形式的阳离子卤代硼烷基络合物的第一稳定碱加合物。二价阴离子[B 12 Cl 12 ] 2–作为弱配位阴离子被引入到形成A 2 X盐的复杂化学中。通过反式-[Pt B(Br)(t Bu)} Br(PCy 3)2 ]与BBr 2 t的反应可以合成相应的膦-硼烷加合物,合成出第一种高可溶性双核基络合物[Pt B(Br)(t Bu)}(μ-Br)(PCy 3)] 2。与该观察结果相反,反式-[Pt B(Br)(Mes)} Br(PCy 3)2 ]与BBr 3的反应导致形成阳离子亚芳基配合物反式-[Pt(BMes)Br(PCy)3)2 ] +是通过抽象化前体中的配体相互反式结合的配体和随之而来的[BBr 4 ] -积聚。[Pt(PCy 3)2 ]与BCl
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