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Ethanol, 2-(1,3,2-dioxaphospholan-2-yloxy)-, acetate (ester)
Ethanol, 2-(1,3,2-dioxaphospholan-2-yloxy)-, acetate (ester) | 61890-65-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethanol, 2-(1,3,2-dioxaphospholan-2-yloxy)-, acetate (ester)
英文别名
2-(2-Acetoxy-ethoxy)-1,3,2-dioxaphospholen
CAS
61890-65-1
化学式
C
6
H
11
O
5
P
mdl
——
分子量
194.124
InChiKey
JDZUEEYHEVBBRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
119-120.5 °C(Press: 9 Torr)
密度:
1.2573 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.84
重原子数:
12.0
可旋转键数:
4.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
53.99
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-(1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷-2-基氧基)乙醇
2-(2'-hydroxyethoxy)-1,3,2-dioxaphospholane
1073-75-2
C
4
H
9
O
4
P
152.087
——
1,4,6,9-tetraoxa-5λ
5
-phosphaspiro[4,4]nonane
673460-28-1
C
4
H
9
O
4
P
152.087
反应信息
作为产物:
描述:
1,4,6,9-tetraoxa-5λ
5
-phosphaspiro[4,4]nonane
、
乙酰氯
生成
Ethanol, 2-(1,3,2-dioxaphospholan-2-yloxy)-, acetate (ester)
参考文献:
名称:
螺磷酰胺的形成和转化的机理—VIII:螺磷膦的反应是亲电试剂的亲电反应
摘要:
含有PH键的螺磷ora与醛,亚胺和动物的反应会导致含有P containingC键的螺磷phosph(10-10),而与酰氯形成β-官能的膦酸酯(化合物35-38)。取决于附接到磷的杂原子的性质,螺磷杂环戊烷与苯基异氰酸酯的反应得到螺磷杂环烷(YH = OH,化合物31和32)或亚磷酸酯(YH = NHR,化合物33和34)。
DOI:
10.1016/0040-4020(76)85114-9
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文献信息
Nesterov,L.V. et al., Doklady Chemistry, 1963, vol. 148, p. 146 - 148
作者:
Nesterov,L.V. et al.
DOI:
——
日期:
——
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