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bis-{methylbis(trifluoromethanesulfonyloxy)stannyl}methane
bis-{methylbis(trifluoromethanesulfonyloxy)stannyl}methane | 143255-15-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis-{methylbis(trifluoromethanesulfonyloxy)stannyl}methane
英文别名
[methyl-[[methyl-bis(trifluoromethylsulfonyloxy)stannyl]methyl]-(trifluoromethylsulfonyloxy)stannyl] trifluoromethanesulfonate
CAS
143255-15-6
化学式
C
7
H
8
F
12
O
12
S
4
Sn
2
mdl
——
分子量
877.798
InChiKey
UIWIOWWPBWIQOI-UHFFFAOYSA-J
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
443.4±55.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.13
重原子数:
37.0
可旋转键数:
10.0
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
173.48
氢给体数:
0.0
氢受体数:
12.0
反应信息
作为产物:
描述:
bis(dichloromethylstannyl)methane 、
silver trifluoromethanesulfonate
以
硝基甲烷
为溶剂, 以78%的产率得到bis-{methylbis(trifluoromethanesulfonyloxy)stannyl}methane
参考文献:
名称:
中环二萘环烷及其路易斯酸衍生物的合成及光谱表征
摘要:
已经进行了几种甲基取代的无环和环状二齿有机锡路易斯酸的合成和一些性质的研究。特别令人感兴趣的是具有7、8、9和10元环的环状物质。通过用氯化锡或氯化汞进行氯脱甲基化,将二烷烷和二烷环烷烃转化为氯化物。在某些情况下,该反应伴有环断裂。反过来,氯化物很容易转化为甲磺酸盐和三氟甲磺酸盐。1 H,13 C和119 Sn NMR和IR光谱数据用于获得有关结构,构象和聚集行为的信息。甲磺酸酯在氯仿中缔合。三叉戟不是。
DOI:
10.1016/0022-328x(92)83182-h
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