2-(PPh2)C6H4C(Me)=N-2,6-Me2C6H3 | 1334313-14-2

• 英文名称: 2-(PPh2)C6H4C(Me)=N-2,6-Me2C6H3
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-1-(2-diphenylphosphanylphenyl)ethanimine
• CAS: 1334313-14-2
• 化学式: C₂₈H₂₆NP
• 分子量: 407.495
• InChiKey: HVRKSQKAQFGDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ethylene)platinum 、 2-(PPh2)C6H4C(Me)=N-2,6-Me2C6H3 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂（II）和铂（0）配合物与亚氨基膦和膦羰基配体的反应性比较

  摘要：

  亚氨基膦2-（PPh 2）C 6 H 4 C（R）═NR'（L）（R = H，Me; R'= 2,6-Me 2 C 6 H 3或2,6-Pr i 2 C 6 H 3）与Pt（II）前体反应形成螯合的P，N络合物[PtLX 2 ]（X = Me，Et，Cl），而与[Pt（C 7 H 10）3 ]（C 7 H 10 =降冰片烯）和其他不稳定的Pt（0）前体的配位是通过磷进行的，未观察到螯合。但是，激活酮亚胺的亚胺H或甲基C–H键可得到P，Cmetallacyclic氢化物络合物[ PTH（PPH 2 ç 6 ħ 4 C = NR'）L]和[ PTH（PPH 2 ç 6 ħ 4 C（= NR'）CH 2）L]，分别。在更强的条件下，酮亚胺配合物经历第二次金属化反应，形成顺式和反式-双-P，C-金属环配合物。相比之下，膦酰基羰基配体2-（PPh 2）C 6 H 4 C（R）（O（L'）（R = H

  DOI：

  10.1021/om2005113