| 887269-63-8

• CAS: 887269-63-8
• 化学式: C₂₀H₃₅O₂P₂Rh
• 分子量: 472.35
• InChiKey: TYPROSHRGZXLIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯 、 [(C6H3(OP(i-Pr)2)2)Rh(N2)] 、 [(Rh(C6H3(OP(CH(CH3)2)2)2))2(μ-N2)] 以 氘代苯 为溶剂， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铑/次膦酸盐钳形配合物的排他性C-C活化和表观α-H消除

  摘要：

  涉及新的双亚膦酸酯配体{C 6 H 3（CH 3）[OP（iPr）2 ] 2 }（1）在室温下与阳离子配合物[Rh（COE）2（THF）2 ] BF 4（COE =环辛烯）在THF中反应生成，生成Rh（III）配合物[ （POCOP）Rh（Me）] BF 4（2）（POCOP = C 6 H 3 [OP（iPr）2 ] 2）。没有观察到平行的CH活化。假定该优先选择是由朝向C-C键的定向更好的次膦酸酯结合的金属中心控制的。的络合物A的单晶X射线衍射分析2显示与BF方形锥体几何4 -离子配位到金属中心。室温下，配合物2与H 2在THF中反应，生成Rh（III）-氢化物配合物3和甲烷。KO t对3的质子化卜，得到的Rh（I）二氮配合物[（POCOP）的Rh] 2（μ-N 2）（4），将其用（POCOP）的Rh（CO）1个当量CO或乙烯的形成（反应5）或（POCOP ）Rh（C 2 H 4）（6

  DOI：

  10.1021/om060005q