Ru(4-C≡CC6H4NO2)(dppe)(η5-C5H5) | 664995-94-2

• 英文名称: Ru(4-C≡CC6H4NO2)(dppe)(η5-C5H5)
• 英文别名: Ru(4-C≡CC₆H₄NO₂)(dppe)(η⁵-C₅H₅)；Ru(CCC₆H₄-p-NO₂)(dppe)Cp；[Ru(4-CCC6H4NO2)(diphenylphosphinoethane)(η-C5H5)]
• CAS: 664995-94-2
• 化学式: C₃₉H₃₃NO₂P₂Ru
• 分子量: 710.714
• InChiKey: IVSWIXLVAUAXOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 chlorocyclopentadienylbis(triphenylphosphine)ruthenium(II) 、 1-乙炔基-4-硝基苯 在 NaOMe 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以30%的产率得到Ru(4-C≡CC6H4NO2)(dppe)(η5-C5H5)
  参考文献：
  名称：

  非线性光学的有机金属配合物。：第27部分。一些铁，钌和炔基配合物的合成和光学性质

  摘要：

  炔基的合成配合物M（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（DPPE）（η-C 5 H ^ 5）[M = Fe（上1），钌（2），锇（3）]，操作系统（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（PPH 3）2（η-C 5 H ^ 5）（4）和Ru（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（CO）2（η-C 5高5）（5）的报告。结构研究揭示了在RuC的降低（1）上行进距离从5到2，具有电子密度的更大的背捐赠给从多个富电子的金属中心的配位体的炔基一致2。电化学数据表明，二羰基配合物5的M II / III对具有比相关二膦配合物2显着更高的正电势，这与配体变化改变了电子富集从而改变了金属中心的施主强度相一致。时间依赖于模型密度泛函计算络合物M（4-CCC 6 ħ 4 NO 2）（PH 3）2（η-C 5 H ^ 5）（M =铁，钌，锇）已经被用来分配在这些配合物作为MLCT性质的强烈的低能量光跃迁，

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(03)00126-9

文献信息

• Iron <i>vs.</i> ruthenium: syntheses, structures and IR spectroelectrochemical characterisation of half-sandwich Group 8 acetylide complexes
  作者：Daniel P. Harrison、Varshini J. Kumar、Johanna N. Noppers、Josef B. G. Gluyas、Alexandre N. Sobolev、Stephen A. Moggach、Paul J. Low

  DOI：10.1039/d0nj03093g

  日期：——

  previous studies, the iron complexes undergo a predominantly metal-centred oxidation, whilst there is greater involvement of the acetylide ligand in the oxidation processes associated with the ruthenium analogues. Analysis of the redox properties and spectroelectrochemical investigations reveal limited differences in the gross electronic structures of the Cp vs. Cp* derivatives in each of the Fe and

  一种方便的修改对于络合物[M（C的制备所建立的合成路线CR）（DPPE）的CP']（M =铁，钌; CP'=η 5 -C 5 H ^ 5（CP），η 5 -C 5 Me 5（CP *）； R = C 6 H 5，C 6 H 4 - p -OMe，C 6 H 4 - p -NO 2，t Bu）和[Ru（C CR）（PPh 3）2 CP ]从相应的[的MC1（PP）的CP']配合物和炔烃HC CR经由描述了中间体亚乙烯基。通常从反应混合物中直接以高质量结晶样品的形式获得配合物。与先前的研究一致，铁络合物主要经历了以金属为中心的氧化，而乙炔配体更多地参与了与钌类似物有关的氧化过程。氧化还原性质的分析和光谱电化学研究表明，在Fe和Ru系列中，CP与CP *衍生物的总电子结构存在有限的差异。