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[(4-dimethylaminopyridine)2cyanohydroboron] hexafluorophosphate
[(4-dimethylaminopyridine)2cyanohydroboron] hexafluorophosphate | 167999-54-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(4-dimethylaminopyridine)2cyanohydroboron] hexafluorophosphate
英文别名
——
CAS
167999-54-4
化学式
C
15
H
21
BN
5
*F
6
P
mdl
——
分子量
427.14
InChiKey
WDBNLPJPGHSNNC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
六氟磷酸钾
、
4-二甲氨基吡啶
、 4-(dimethylamino)pyridine cyanoborane 在
溴
作用下, 以
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 以82%的产率得到[(4-dimethylaminopyridine)2cyanohydroboron] hexafluorophosphate
参考文献:
名称:
对称和不对称的双(胺)羧基氢硼(+1)和双(胺)氰基氢硼(+1)阳离子:合成与性能
摘要:
摘要通过用过量的叔胺(四甲基乙二胺,TMEDA;喹啉, Q)以及吡啶碱(吡啶,Py; 4-甲基吡啶,4-Pic; 4-二甲基氨基吡啶,DMAP)在更高的温度下。在4-Pic·BH 2 COOMe和DMAP·BH 2 COOMe与胺过溴化物的反应中,以高收率合成了含有手性硼原子的不对称双(胺)(甲氧基羰基)氢硼(+1)阳离子。在室温下在CH 2 Cl 2中进行(L·Br 2,L = Q,Py,4-Pic,DMAP)。除这些新型阳离子羧基硼化合物外,还利用胺-过溴酸盐(L·Br 2; L = Py,4-Pic,DMAP)的有效方法,制备了几种具有[LL'BH(CN)] +组成的新型阳离子氰基硼龙配合物。 )和胺-氰基硼烷(L'·BH 2 CN,L'= 4-Pic,DMAP)。已经制备了双(胺)硼阳离子,并通过IR,1 H和11 B NMR谱表征为PF 6盐。对水溶性双(胺)(甲氧基羰基)氢硼(
DOI:
10.1016/0020-1693(95)04453-g
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