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η
6
-(5-phenyl chromium tricarbonyl)-2-phenylisoxazolidine
η
6
-(5-phenyl chromium tricarbonyl)-2-phenylisoxazolidine | 1449747-39-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
η
6
-(5-phenyl chromium tricarbonyl)-2-phenylisoxazolidine
英文别名
——
CAS
1449747-39-0
化学式
C
18
H
15
CrNO
4
mdl
——
分子量
361.317
InChiKey
XCKMFTXNALTSAD-FWELSTJRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
η6-(vinylbenzene)tricarbonylchromium(0)
、
苯基羟胺
以
1,4-二氧六环
、
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以45%的产率得到η
6
-(5-phenyl chromium tricarbonyl)-2-phenylisoxazolidine
参考文献:
名称:
通过 1,3-偶极环加成反应合成新的异恶唑烷 η6-(芳烃)铬三羰基配合物
摘要:
合成了C,N-二取代硝酮和不同原位制备的单-N-取代硝酮的1,3-偶极环加成产物为η6-(苯乙烯)三羰基铬和η6-(肉桂酸乙酯)三羰基铬,并用HPLC表征, IR、1H NMR 光谱和质谱。所得异恶唑烷的制备具有完全的区域选择性,并且在大多数情况下达到 100% 的高立体选择性。
DOI:
10.1007/s11172-012-0290-4
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