| 1287743-70-7

• CAS: 1287743-70-7
• 化学式: C₇H₈*C₄₈H₃₁B₂F₂₀N₃
• 分子量: 1143.52
• InChiKey: JWAOGQWOKXQETA-BNHBACDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲苯 、 bis(pentafluorophenyl)borane 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  拓扑相关的“ nacnacH-CN”和“ P-nacnacH-CN”螯合配体系统与HB（C 6 F 5）2的反应

  摘要：

  螯合的双亚胺nacnacH-CN（1）及其双膦亚胺类似物P-nacnacH-CN（2）具有与HB（C 6 F 5）2相似的反应性。在1：1的化学计量比中，观察到简单的路易斯酸/路易斯碱加合物：HB（C 6 F 5）2仅增加腈官能度，分别生成化合物3和6。在两个摩尔当量的HB（C 6 F 5）2时，系统1和2在70°C下反应，腈基还原为亚胺，在两个反应中均发现该亚胺与HB（C 6 F 5）2路易斯酸的第二当量配位。剩余的B（C 6 F 5）2单元成为六元杂环的一部分，在该单元中，它与（C-NAr）（4）或（P-NPh）（7）对成对。加热nacnacH-CN / HB（C 6 F 5）2加合物3导致歧化反应，产生杂环（4）和无硼烷的原料1的混合物。在显着对比中，P-nacnacH-CN / HB的热解（C 6 ˚F 5）2加合物（6），得到一个新的产物（8），通过分子内-Ph产生2 P═NPh

  DOI：

  10.1021/om200116q