Mo2(η5-C5H5)2(μ-η2:η2-C2(OMe)2)(μ-PCy2)(CNtBu)2BF4*CH2Cl2 | 864493-60-7

• 英文名称: Mo2(η5-C5H5)2(μ-η2:η2-C2(OMe)2)(μ-PCy2)(CNtBu)2BF4*CH2Cl2
• 英文别名: [Mo2Cp2(μ-η2:η2-dimethoxyacetylene)(μ-PCy2)(CN(t)Bu)2]BF4
• CAS: 864493-60-7
• 化学式: BF₄*CH₂Cl₂*C₃₆H₅₆Mo₂N₂O₂P
• 分子量: 943.444
• InChiKey: YOUZJPFHCCQPDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氯甲烷 、 [Mo2Cp2(μ-methoxycarbyne)2(μ-PCy2)]BF4*dichloromethane 、 异氰酸叔丁酯 以 not given 为溶剂， 生成 Mo2(η5-C5H5)2(μ-η2:η2-C2(OMe)2)(μ-PCy2)(CNtBu)2BF4*CH2Cl2
  参考文献：
  名称：

  Formation and Cleavage of C−C, C−O, and O−H Bonds Involving Methoxycarbyne and Hydroxycarbyne Ligands at Unsaturated Dimolybdenum Complexes

  摘要：

  Reversible carbyne-carbyne coupling occurs upon addition of simple ligands L (CO, (BuNC)-Bu-t) to the bis(methoxycarbyne) complex [Mo2Cp2(mu-COMe)(2)-(mu-PCy2)]BF4 to give the dimethoxyacetylene-bridged derivatives [Mo2Cp2{mu-eta(2):eta(2)-C-2(OMe)(2)}(mu-PCy2)L-2]BF4. Upon demethylation, the dicarbonyl cation experiences a 1,2-methoxyl shift to give the carboxycarbyne derivative [Mo2Cp2{mu-C(CO2Me)}(mu-PCy2)(CO)(2)].

  DOI：

  10.1021/om050550b

文献信息

• Chemistry of Unsaturated Group 6 Metal Complexes with Bridging Hydroxy and Methoxycarbyne Ligands. 3. Formation and Cleavage of C−C and C−O Bonds in the Reactions of the Complexes [Mo₂Cp₂(µ-COMe)(µ-COR)(µ-PCy₂)]BF₄ (R = Me, Et)
  作者：M. Esther García、Daniel García-Vivó、Miguel A. Ruiz

  DOI：10.1021/om7010358

  日期：2008.2.1

  (µ-PCy2)(CNtBu)2]BF4, and [Mo2Cp2µ-η2:η2-C(OMe)C(OMe)}(µ-PCy2)(µ-tedip)]BF4, respectively. These products contain a bonded dialkoxyacetylene molecule resulting from the coupling of two alkoxycarbyne ligands, induced by the addition of the donor molecules to the unsaturated dimetal center of the starting material, and this coupling can be fully reversed in the dicarbonyl product upon photochemical

  30电子复合物的反应[沫2的CP 2（μ-COME）（μ-COR）（μ-PCY 2）] BF 4（CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; R = ME等）与CO，CN吨Bu或tetraethylpyrophosphite（tedip）导致新的32电子配合物[沫2的CP 2 μ-η 2：η 2 -C（OME）C（OR）}（μ-PCY 2）（CO ）2 ] BF 4，[沫2的CP 2 μ-η 2：η 2 -C（OME）C（OME）}（μ-PCY 2）（CN吨丁基）2] BF 4和[沫2的CP 2 μ-η 2：η 2 -C（OME）C（OME）}（μ-PCY 2）（μ-tedip）] BF 4，分别。这些产物包含由两个烷氧基碳炔配体的偶联产生的键合的二烷氧基乙炔分子，其通过将供体分子添加到起始材料的不饱和双金属中心而诱导，并且该偶联可以在光化学处理后在二羰基产物中完全逆转。结晶学上证实了