(benzoxazole)tungsten(pentacarbonyl) | 33335-81-8

• 英文名称: (benzoxazole)tungsten(pentacarbonyl)
• CAS: 33335-81-8
• 化学式: C₁₂H₅NO₆W
• 分子量: 443.025
• InChiKey: BEQAEMAQJOBLHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pentacarbonyl(2-trimethylsiloxyphenyl isocyanide)tungsten(0) 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以52%的产率得到(benzoxazolin-2-ylidene)tungsten(pentacarbonyl)*ethanol
  参考文献：
  名称：

  Carbenkomplexe aus koordinierten 2-siloxyphenylisocyaniden

  摘要：

  2-Trimethylsiloxyphenylisocyanide (2) reacts with W(CO)5(THF) to give the complex [W(CO)5(2-Me3SiO-C6H4-NC)]. Upon hydrolysis of the Si-O bond with KF/MeOH the heterocarbene complex (benzoxazolin-2-ylidene)tungsten(pentacarbonyl) (5) is formed via intramolecular nucleophilic attack of the phenolic oxygen atom at the isocyanide carbon atom. (Benzoxazole)tungsten(pentacarbonyl) (6) is formed as a side product in this reaction. The heterocarbene complex 5 can be deprotonated and alkylated at the ring nitrogen giving (N-methylbenzoxazolin-2-ylidene)tungsten(pentacarbonyl) (7). Complexes 5, 6 and 7 were characterized by X-ray diffraction studies.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80442-e