[(2-(3-methoxyphenyl)pyridinate)2Ir(μ-Cl)]2 | 1426540-83-1

• 英文名称: [(2-(3-methoxyphenyl)pyridinate)2Ir(μ-Cl)]2
• 英文别名: [(2-(3-methoxyphenyl)pyridinate)₂Ir(μ-Cl)]₂
• CAS: 1426540-83-1
• 化学式: C₄₈H₄₀Cl₂Ir₂N₄O₄
• 分子量: 1192.22
• InChiKey: QDGGYFVNHISLSU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methoxyphenyl)pyridine 、 [(2-(3-methoxyphenyl)pyridinate)2Ir(μ-Cl)]2 在 potassium carbonate 作用下， 以 甘油 为溶剂， 反应 14.0h， 以12%的产率得到tris(2-(5′-methoxyphenyl)pyridinato)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  自旋中心位移使能的醛与醇的直接对映选择性α-苄基化

  摘要：

  大自然通常使用醇作为离去基团，因为 DNA 生物合成依赖于通过自由基介导的“自旋中心转移”（SCS）机制从核糖核苷二磷酸中去除水。然而，由于醇在双电子途径中的低反应性，醇在合成化学中作为烷化剂仍然没有得到充分利用。我们在此报告了基于自旋中心位移的机械原理，使用醇作为烷化剂的醛的对映选择性 α-苄基化。该策略利用光氧化还原和有机催化的双重激活模式，通过 SCS 与醇结合，并用催化生成的烯胺捕获产生的苄基自由基。机理研究为 SCS 作为关键的基本步骤提供了证据，确定了竞争反应的起源，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12768
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [(2-(3-methoxyphenyl)pyridinate)2Ir(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  自旋中心位移使能的醛与醇的直接对映选择性α-苄基化

  摘要：

  大自然通常使用醇作为离去基团，因为 DNA 生物合成依赖于通过自由基介导的“自旋中心转移”（SCS）机制从核糖核苷二磷酸中去除水。然而，由于醇在双电子途径中的低反应性，醇在合成化学中作为烷化剂仍然没有得到充分利用。我们在此报告了基于自旋中心位移的机械原理，使用醇作为烷化剂的醛的对映选择性 α-苄基化。该策略利用光氧化还原和有机催化的双重激活模式，通过 SCS 与醇结合，并用催化生成的烯胺捕获产生的苄基自由基。机理研究为 SCS 作为关键的基本步骤提供了证据，确定了竞争反应的起源，

  DOI：

  10.1021/jacs.7b12768

文献信息

• Synthetic Control Over Photoinduced Electron Transfer in Phosphorescence Zinc Sensors
  作者：Hana Woo、Somin Cho、Yejee Han、Weon-Sik Chae、Dae-Ro Ahn、Youngmin You、Wonwoo Nam

  DOI：10.1021/ja3123202

  日期：2013.3.27

  Despite the promising photofunctionalities, phosphorescent probes have been examined only to a limited extent, and the molecular features that provide convenient handles for controlling the phosphorescence response have yet to be identified. We synthesized a series of phosphorescence zinc sensors based on a cyclometalated heteroleptic Ir(III) complex. The sensor construct includes two anionic cyclo-metalating ligands and a neutral diimine ligand that tethers a di(2-picolyl)amine (DPA) zinc receptor. A series of cyclo-metalating ligands with a range of electron densities and band gap energies were used to create phosphorescence sensors. The sensor series was characterized by variable-temperature steady-state and transient photoluminescence spectroscopy studies, electrochemical measurements, and quantum chemical calculations based on time-dependent density functional theory. The studies demonstrated that the suppression of nonradiative photoinduced electron transfer (PeT) from DPA to the photoexcited Ir-IV species provided the underlying mechanism that governed the phosphorescent response to zinc ions. Importantly, the Coulombic barrier, which was located on either the cyclometalating ligand or the diimine ligand, negligibly influenced the PeT process. Phosphorescence modulation by PeT strictly obeyed the Rehm-Weller principle, and the process occurred in the Marcus-normal region. These findings provide important guidelines for improving sensing performance; an efficient phosphorescence sensor should include a cyclometalating ligand with a wide band gap energy and a deep oxidation potential. Finally, the actions of the sensor were demonstrated by visualizing the intracellular zinc ion distribution in HeLa cells using a confocal laser scanning microscope and a photoluminescence lifetime imaging microscope.
• CN116731081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——