| 1392307-89-9

• CAS: 1392307-89-9
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₃Ru
• 分子量: 507.511
• InChiKey: RYHSNQJUQXGHCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  carbonylbis(acetonitrile)(η5-cyclopentadienyl)ruthenium(II) hexafluorophosphate 、 N-benzyl-4-(pyridin-2-yl)phthalimide 在 triethyl amine 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  生物活性环金属邻苯二甲酰亚胺：设计、合成和激酶抑制†

  摘要：

  4-(吡啶-2-基)邻苯二甲酰亚胺的区域选择性环金属化被用于有机金属蛋白激酶抑制剂的经济设计。4-(吡啶-2-基)邻苯二甲酰亚胺可以从廉价的4-溴邻苯二甲酰亚胺通过三个步骤制备，包括一个Pd催化的Stille交叉偶联。这种新配体的多功能性通过钌 ( II ) 半夹心以及八面体钌 ( II ) 和铱 ( III )的合成得到了证明。) 复合体。环金属化过程中 C-H 活化的区域选择性会受到反应条件和引入的金属配合物片段的空间需求的影响。这种新型金属化邻苯二甲酰亚胺的生物活性是通过针对一大组人类蛋白激酶分析两个代表性成员来评估的。一种金属邻苯二甲酰亚胺与蛋白激酶 Pim1 的共晶结构证实了 ATP 竞争性结合与邻苯二甲酰亚胺部分和 ATP 结合位点铰链区之间的预期氢键。

  DOI：

  10.1039/c2dt30940h